Topo II 抑制因子
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Epirubicin Hydrochloride | 56390-09-1 | sc-203041 sc-203041A sc-203041B | 5 mg 25 mg 100 mg | $150.00 $286.00 $539.00 | 2 | |
盐酸表柔比星是一种拓扑异构酶 II 抑制剂，它能在 DNA 碱基对之间插入，破坏酶的活性。这种化合物的独特结构使其能够与酶形成稳定的复合物，阻碍 DNA 链的重新连接。其亲水特性可提高溶解度，促进有效渗透细胞，影响 DNA 复制和修复机制的动态。 | ||||||
Mitoxantrone | 65271-80-9 | sc-207888 | 100 mg | $279.00 | 8 | |
米托蒽醌是一种拓扑异构酶 II 抑制剂，它能稳定酶-DNA 复合物，阻止正常的再连接过程。其平面结构有利于插入 DNA 螺旋，形成共价加合物，破坏双螺旋的完整性。这种化合物具有独特的电子供能特性，可增强其与 DNA 上亲核位点的相互作用，从而影响 DNA 链断裂和修复途径的动力学。 | ||||||
Gatifloxacin | 112811-59-3 | sc-204762 sc-204762A | 1 g 5 g | $61.00 $265.00 | 14 | |
加替沙星是一种拓扑异构酶 II 抑制剂，它能诱导酶-DNA 复合物发生构象变化，从而阻碍 DNA 链的重新连接。其独特的双环结构可与酶有效结合，促进形成稳定的酶-DNA 复合物。这种相互作用会改变反应动力学，导致 DNA 断裂的积累。此外，加替沙星形成氢键的能力增强了它与酶的亲和力，进一步影响了 DNA 拓扑结构。 | ||||||
HU-331 | 137252-25-6 | sc-205345 sc-205345A | 1 mg 5 mg | $105.00 $821.00 | 1 | |
HU-331 是一种拓扑异构酶 II 抑制剂，它通过与 DNA 结合域的特异性相互作用破坏酶的催化循环。其独特的结构特征有助于稳定酶-DNA 复合物，阻止 DNA 链通过所需的构象转变。这种干扰会改变酶的反应动力学，导致 DNA 超卷曲和断裂的累积增加，最终影响依赖 DNA 完整性的细胞过程。 | ||||||
Moxifloxacin Hydrochloride | 186826-86-8 | sc-205758 sc-205758A | 100 mg 500 mg | $122.00 $452.00 | 18 | |
盐酸莫西沙星作为一种拓扑异构酶 II 抑制剂，可选择性地与酶的活性位点结合，从而稳定酶-DNA 复合物。这种结合破坏了正常的催化活性，阻碍了酶促进 DNA 链通过的能力。这种化合物独特的分子相互作用增强了 DNA 裂解复合物的形成，从而改变了反应动力学，增加了 DNA 扭转应变，对细胞 DNA 动态产生重大影响。 | ||||||
Novobiocin Sodium Salt | 1476-53-5 | sc-358734 sc-358734A sc-358734B sc-358734C sc-358734D sc-358734E | 1 g 5 g 10 g 50 g 100 g 500 g | $84.00 $287.00 $350.00 $1200.00 $2283.00 $11223.00 | 1 | |
新生霉素钠盐是一种拓扑异构酶 II 抑制剂，它与酶的 ATP 结合位点相互作用，有效地阻断了酶的活性。这种干扰改变了酶的构象动态，阻止了 DNA 链通过所需的构象变化。这种化合物的独特结合亲和力会导致 DNA 双链断裂的积累，影响 DNA 的整体拓扑结构，并影响与复制和转录有关的细胞过程。 | ||||||
Chartreusin | 6377-18-0 | sc-202994 sc-202994A | 5 mg 25 mg | $105.00 $615.00 | ||
Chartreusin 作为拓扑异构酶 II 抑制剂，具有独特的插入 DNA 的能力，可稳定酶-DNA 复合物。这种相互作用会破坏拓扑异构酶 II 的正常催化循环，阻碍其切割和重新连接 DNA 链的能力。化合物的特异性结合改变了酶的结构构象，导致 DNA 损伤累积，对细胞完整性和基因组稳定性产生重大影响。 | ||||||
Razoxane | 21416-67-1 | sc-253425 sc-253425A | 5 mg 25 mg | $73.00 $294.00 | ||
Razoxane 是一种拓扑异构酶 II 抑制剂，它能与该酶形成稳定的复合物，阻止其在 DNA 链通过过程中发挥正常功能。这种化合物能与酶的 ATP 结合位点发生独特的相互作用，改变酶的构象动态，抑制 DNA 分裂所需的构象变化。由此产生的酶活性紊乱会导致超卷曲 DNA 的积累，最终影响细胞过程和基因组结构。 | ||||||
Dexrazoxane | 24584-09-6 | sc-252669 | 5 mg | $110.00 | 1 | |
右雷佐生是一种拓扑异构酶 II 抑制剂，它能够在酶的活性位点内螯合金属离子，破坏 DNA 操作所必需的催化循环。这种相互作用改变了酶的结构完整性，阻碍了其促进 DNA 中必要的双链断裂的能力。因此，这种干扰会导致 DNA 螺旋中的扭转应变累积，影响复制和转录过程。 | ||||||
Cinoxacin | 28657-80-9 | sc-202543 sc-202543A | 50 mg 250 mg | $100.00 $320.00 | 2 | |
西诺沙星是一种拓扑异构酶 II 抑制剂，它能稳定酶-DNA 复合物，阻止 DNA 链有效通过所需的构象变化。其独特的结合亲和力会改变酶的动态，导致超卷曲 DNA 的积累。这种对酶功能的破坏会导致 DNA 扭转显著增加，最终影响整个细胞的复制和转录过程。 | ||||||