Topo II 抑制因子

3-O-Acetyl-β-boswellic acid 是一种拓扑异构酶 II 抑制剂，它能够选择性地与酶的活性位点结合，诱导构象变化，从而阻碍酶的催化活性。该化合物独特的立体化学结构有利于与酶发生特定的氢键和疏水相互作用，从而增强了其结合亲和力。此外，该化合物的动力学特征表明，它能迅速与酶结合，从而有效地破坏 DNA 拓扑结构和细胞过程。

Sedanolide通过与酶的活性位点发生特定的静电相互作用，改变其结构动态，从而起到拓扑异构酶II抑制剂的作用。这种化合物具有稳定酶-DNA 复合物的独特能力，能阻止 DNA 链有效通过所需的构象转变。其独特的分子形状促进了与核碱基的有利堆叠相互作用，增强了其抑制效力，并改变了 DNA 复制过程中的反应动力学。

(-)-Arctiin能与酶活性位点的关键氨基酸残基形成氢键，从而起到拓扑异构酶II抑制剂的作用。这种相互作用会破坏酶的催化循环，从而减少 DNA 的超卷曲。其独特的立体化学结构可增强结合亲和力，从而改变酶的构象格局，影响 DNA 的裂解和再连接动力学，最终影响基因组的稳定性。

9-Hydroxyellipticine, Hydrochloride 是一种拓扑异构酶 II 抑制剂，通过插入 DNA 产生立体阻碍，从而改变酶与其底物的相互作用。这种化合物具有稳定酶-DNA 复合物的独特能力，从而影响 DNA 断裂和再连接之间的平衡。其独特的电子特性促进了特定的 π-π 堆叠相互作用，增强了其调节酶活性和影响细胞过程的功效。

盐酸米托蒽醌通过其平面结构发挥拓扑异构酶 II 抑制剂的作用，这种结构可在 DNA 碱基对之间形成有效的插层。这种相互作用会破坏 DNA 的正常拓扑结构，导致酶-DNA 复合物的稳定。这种化合物独特的氧化还原特性使其能够产生活性氧，进一步影响 DNA 的完整性和酶的动力学。其独特的亲水性和亲油性平衡增强了细胞的吸收和相互作用动力学。

Celastrol 提取自山芹菜，其独特的三萜类结构有助于与酶-DNA 复合物特异性结合，从而对拓扑异构酶 II 产生强效抑制作用。这种结合会改变酶的构象，破坏 DNA 复制和修复过程。此外， Celastrol 调节细胞应激反应的能力及其对蛋白质-蛋白质相互作用的影响，也有助于其复杂的生化行为，增强其在细胞动力学中的作用。

Garenoxacin-d4 是一种含氟喹诺酮衍生物，通过稳定酶-DNA 分裂复合物与拓扑异构酶 II 发生独特的相互作用。其独特的分子结构增强了结合亲和力，从而改变了反应动力学，阻碍了 DNA 链的通过。这种化合物还能选择性地抑制酶的特定构象状态，影响 DNA 拓扑的动态，并可能影响与 DNA 完整性和复制有关的细胞过程。

克氟沙星是一种合成的氟喹诺酮类药物，与拓扑异构酶 II 有显著的相互作用，其特点是能与酶-DNA 界面形成稳定的复合物。这种化合物能改变酶的构象动力学，有效调节催化循环，影响 DNA 的超卷曲速率。其独特的结合特性可提高瞬时酶-DNA 复合物的稳定性，从而影响 DNA 操作过程的整体效率。

乙酰基-11-酮-β-乳香酸（Acetyl-11-keto-β-Boswellic Acid）提取自乳香（Boswellia serrata），它与拓扑异构酶 II 之间的相互作用十分有趣，主要是通过破坏酶的活性位点。这种化合物会影响酶的结构完整性，导致 DNA 链通过过程中的反应动力学发生改变。其独特的分子结构允许选择性结合，从而调节酶的活性并影响 DNA 拓扑的动态，显示出其在核酸过程中的独特作用。

作为一种拓扑异构酶 II 抑制剂，盐酸多柔比星具有独特的作用机制，它能插入 DNA，从而稳定酶-DNA 复合物。这种相互作用阻止了 DNA 链的正常再连接，导致双链断裂的积累。该化合物的平面结构增强了其结合亲和力，而其带电性质则有利于溶解和细胞吸收，从而影响 DNA 复制和修复过程的动力学。