TNF-IP 8L2 抑制因子
常见的 TNF-IP 8L2 抑制剂包括但不限于 Z-VAD-FMK CAS 187389-52-2、Necrostatin-1 CAS 4311-88-0、NSC 23766 CAS 733767-34-5、LY 294002 CAS 154447-36-6 和 PD 98059 CAS 167869-21-8。
TNF-IP 8L2 的化学抑制剂可通过干扰该蛋白在细胞凋亡、坏死、细胞骨架重塑和细胞存活途径中的作用来调节各种细胞过程。Z-VAD-FMK 是一种广谱的 caspase 抑制剂，可通过阻断 TNF-IP 8L2 可能调控的 caspase 酶来防止细胞凋亡。同样，Necrostatin-1 通过抑制 RIPK1 可以破坏坏死，这是一种与 TNF-IP 8L2 相关的程序性坏死形式。在细胞结构方面，NSC 23766 能破坏 Rac1 与其 GEF 的相互作用，从而可能改变与 TNF-IP 8L2 功能相关的细胞骨架组织和细胞重塑过程。LY294002 和 Wortmannin 都是 PI3K 的抑制剂，可阻碍 PI3K 信号通路，从而影响 TNF-IP 8L2 在细胞增殖和存活中的作用。
对与 TNF-IP 8L2 功能作用相关的信号通路的进一步操作包括使用 PD98059 和 U0126，它们是 MAPK/ERK 通路中 MEK1/2 酶的选择性抑制剂，MAPK/ERK 是已知参与细胞增殖和存活的通路。抑制该通路可改变 TNF-IP 8L2 在这些过程中的功能。SB203580 和 SP600125 分别以 p38 MAPK 和 JNK 信号通路为靶点，这两种通路都参与细胞应激反应。通过抑制这些激酶，TNF-IP 8L2 影响应激反应途径的能力就会受到影响。BAY 11-7082 可干扰 NF-κB 信号通路，该通路是炎症和细胞存活的核心，因此可改变 TNF-IP 8L2 在这些过程中的作用。最后，Y-27632 可抑制 ROCK，从而可能影响 TNF-IP 8L2 参与肌动蛋白细胞骨架的组织，而 MG-132 可抑制蛋白酶体的活性，从而防止与 TNF-IP 8L2 相互作用或对其进行调控的蛋白质降解。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Z-VAD-FMK | 187389-52-2 | sc-3067 | 500 µg | $74.00 | 256 | |
这是一种泛-半胱氨酸蛋白酶抑制剂，可以抑制细胞凋亡。鉴于TNF-IP 8L2可能参与细胞凋亡信号传导，抑制半胱氨酸蛋白酶可以防止TNF-IP 8L2可能调节的细胞凋亡事件，从而在功能上抑制其在细胞凋亡中的作用。 | ||||||
Necrostatin-1 | 4311-88-0 | sc-200142 sc-200142A | 20 mg 100 mg | $92.00 $336.00 | 97 | |
RIPK1 抑制剂是一种与坏死有关的激酶。TNF-IP 8L2 与细胞死亡途径（包括坏死）有关。通过抑制 RIPK1，Necrostatin-1 可以抑制 TNF-IP 8L2 可能参与的坏死过程。 | ||||||
NSC 23766 | 733767-34-5 | sc-204823 sc-204823A | 10 mg 50 mg | $148.00 $597.00 | 75 | |
Rac1 GTPase 与其特定鸟嘌呤核苷酸交换因子（GEFs）相互作用的选择性抑制剂。由于 TNF-IP 8L2 与细胞骨架重塑有关，抑制 Rac1 可破坏这一过程，从而抑制 TNF-IP 8L2 在肌动蛋白细胞骨架组织中的功能作用。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
磷酸肌酸 3- 激酶（PI3Ks）是一种强效抑制剂，PI3Ks 是许多细胞过程（包括细胞存活和增殖）的上游。由于 TNF-IP 8L2 参与细胞存活途径，抑制 PI3K 可破坏 TNF-IP 8L2 发挥功能所依赖的信号。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
MEK抑制剂，可阻断MAPK/ERK通路，该通路与细胞增殖和存活有关。通过阻断该通路，PD98059可防止TNF-IP 8L2下游靶点的激活，从而在功能上抑制其在这些过程中的作用。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
p38 MAPK是一种参与应激反应途径的蛋白质，而TNF-IP 8L2可能在这些途径中发挥作用。如果阻断p38 MAPK信号，TNF-IP 8L2的功能也会受到抑制。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
c-Jun N-末端激酶（JNK）的抑制剂，参与应激反应和细胞凋亡。TNF-IP 8L2与这些通路相关的功能可通过SP600125的作用来抑制，SP600125可阻断JNK信号传导。 | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
BAY 11-7082是一种NF-κB通路抑制剂，可防止NF-κB（一种转录因子，TNF-IP 8L2可对其进行调节或受其调节）的激活。通过抑制NF-κB，BAY 11-7082可抑制TNF-IP 8L2在炎症信号通路中的功能。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
MEK1/2是MAPK通路中ERK上游的酶，其选择性抑制剂U0126可抑制TNF-IP 8L2的功能，因为TNF-IP 8L2可能依赖MAPK通路发挥其细胞存活和增殖的作用。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
一种强效PI3K抑制剂，对细胞生长和存活的许多方面至关重要。TNF-IP 8L2可能在这些途径中发挥作用，可通过沃曼宁对PI3K的作用来抑制其功能。 | ||||||