SUDD 抑制因子
常见的SUDD抑制剂包括但不限于阿司匹林（CAS 50-78-2）、奥美拉唑（CAS 73590-58-6）、华法林（CAS 81-81-2）、别嘌醇（CAS 315-30-0）和伊马替尼（CAS 152459-95-5）。
SUDD抑制剂，也称为自杀抑制剂或基于机制的抑制剂，是一类旨在干扰生物系统中特定酶活性的化合物。这些抑制剂的作用机制各不相同，包括与目标酶形成共价键，使其永久失活。自杀抑制剂一词恰当地描述了这种不可逆的结合过程，因为抑制剂在使酶失活的过程中实质上牺牲了自己。SUDD抑制剂的作用机制始于目标酶识别化合物，这通常是因为该化合物与酶的天然底物结构相似。一旦与酶的活性位点结合，抑制剂就会发生化学变化，通常会产生一种高反应性的中间体或自由基。然后，这种中间体与酶活性位点内的必需氨基酸残基发生反应，形成稳定的共价键。
由于这种共价修饰，酶的催化活性被永久破坏。这个过程对于抑制剂来说就像化学自杀，因为它不可逆转地与酶结合，不再可用于其他反应。SUDD抑制剂广泛用于生物化学和药理学研究，以阐明酶的功能并探索潜在的药物靶点。它们是了解酶动力学、底物特异性以及特定酶在各种生物途径中作用的宝贵工具。总体而言，SUDD抑制剂在促进我们对酶促反应的理解方面发挥着至关重要的作用，在基础研究和药物开发领域都有广泛的应用。
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Aspirin | 50-78-2 | sc-202471 sc-202471A | 5 g 50 g | $20.00 $41.00 | 4 | |
不可逆地抑制环氧化酶，减少前列腺素的产生和炎症。 | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | $66.00 | 4 | |
与胃顶细胞中的 H+/K+ ATPase 泵共价结合，减少胃酸分泌。 | ||||||
Warfarin | 81-81-2 | sc-205888 sc-205888A | 1 g 10 g | $72.00 $162.00 | 7 | |
干扰依赖维生素 K 的凝血因子，抑制血液凝固。 | ||||||
Allopurinol | 315-30-0 | sc-207272 | 25 g | $128.00 | ||
抑制黄嘌呤氧化酶，减少黄嘌呤向尿酸的转化，预防痛风发作。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
阻断 BCR-ABL 的酪氨酸激酶活性，抑制慢性髓性白血病癌细胞的生长。 | ||||||
Ivermectin | 70288-86-7 | sc-203609 sc-203609A | 100 mg 1 g | $56.00 $75.00 | 2 | |
与寄生虫体内谷氨酸门控氯离子通道结合，导致寄生虫瘫痪和死亡。 | ||||||
Ritonavir | 155213-67-5 | sc-208310 | 10 mg | $122.00 | 7 | |
抑制 HIV 蛋白酶，阻止病毒多聚蛋白的裂解，减少成熟病毒的产生。 | ||||||
Donepezil | 120014-06-4 | sc-279006 | 10 mg | $73.00 | 3 | |
可逆性抑制乙酰胆碱酯酶，提高乙酰胆碱水平。 | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | $256.00 | 18 | |
与雌激素竞争，与雌激素受体结合，抑制依赖雌激素的乳腺癌细胞的生长。 | ||||||
Captopril | 62571-86-2 | sc-200566 sc-200566A | 1 g 5 g | $48.00 $89.00 | 21 | |
阻断血管紧张素转换酶（ACE），减少血管紧张素 II 的形成，降低血压。 | ||||||