Staf-50 激活剂主要通过表观遗传修饰调节基因表达或通过翻译后修饰改变蛋白质功能的途径发挥作用。表没食子儿茶素没食子酸酯、5-氮杂胞嘧啶、斑蝥素和 RG108 等化合物通过抑制 DNA 甲基转移酶(DNMT)发挥作用。DNMTs 通过在基因位点的 DNA 上添加甲基来抑制 Staf-50 的表达,这通常会减少基因转录。当这些酶的活性受到抑制时,DNA 的甲基化就会减少,导致 Staf-50 的转录增强,从而提高其功能活性。
另一方面,染料木素(Genistein)、槲皮素(Quercetin)和达沙替尼(Dasatinib)等化学物质通过抑制蛋白酪氨酸激酶(PTKs)来增强 Staf-50 的功能。众所周知,PTKs 可使 Staf-50 磷酸化和失活,抑制 PTKs 可提高蛋白质的活性。同样,组蛋白去乙酰化酶(HDAC)也是 Staf-50 激活剂针对的另一类酶。Trichostatin A、Vorinostat(Suberoylanilide Hydroxamic Acid)、丁酸钠和异硫氰酸苯乙酯等化合物可抑制 HDAC,阻止它们从组蛋白中去除乙酰基,这种作用通常会抑制基因表达。这种抑制作用会增强 Staf-50 的表达。最后,哒哒司他汀通过稳定 Staf-50 启动子区域的 G-四联体,促进其转录,从而增强 Staf-50 的功能。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)是绿茶中的一种多酚。EGCG是已知的DNA甲基转移酶(DNMT)抑制剂。由于DNMT可以通过DNA甲基化抑制Staf-50的表达,因此EGCG对DNMT的抑制作用可以增强Staf-50的功能活性。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-Azacytidine 是一种 DNMT 抑制剂。它将自身结合到 DNA 中,并捕获 DNMT,阻止 DNA 甲基化。这可以通过防止 DNA 甲基化对 Staf-50 的抑制作用,增强其功能活性。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
染料木素是一种在大豆制品中发现的异黄酮。它是一种已知的蛋白酪氨酸激酶(PTK)抑制剂。由于PTK可以通过磷酸化使Staf-50失活,因此染料木素对PTK的抑制作用可以增强Staf-50的功能活性。 | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
槲皮素是一种具有抗氧化特性的类黄酮。已知它可以抑制PTKs。由于PTKs可以通过磷酸化使Staf-50失活,因此槲皮素抑制PTKs可以增强Staf-50的功能活性。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
达沙替尼是一种强效的多酪氨酸激酶抑制剂。通过抑制这些激酶,达沙替尼可以防止Staf-50的磷酸化及失活,从而增强其功能活性。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A 是组蛋白去乙酰化酶(HDACs)的强效抑制剂。由于 HDAC 可通过组蛋白去乙酰化抑制 Staf-50 的表达,因此用 Trichostatin A 抑制 HDAC 可增强 Staf-50 的功能活性。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
伏立诺他是一种 HDAC 抑制剂。由于 HDAC 可通过组蛋白去乙酰化抑制 Staf-50 的表达,因此 Vorinostat 对 HDAC 的抑制可导致 Staf-50 的功能活性增强。 | ||||||
Zebularine | 3690-10-6 | sc-203315 sc-203315A sc-203315B | 10 mg 25 mg 100 mg | $126.00 $278.00 $984.00 | 3 | |
Zebularine是一种胞苷类似物,是一种DNMT抑制剂。它结合到 DNA 中并捕获 DNMT,阻止 DNA 甲基化。这可以防止 Staf-50 通过 DNA 甲基化受到抑制,从而增强其功能活性。 | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
丁酸钠是一种短链脂肪酸,可作为 HDAC 的抑制剂。这可以防止通过组蛋白去乙酰化抑制 Staf-50,从而增强其功能活性。 | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
RG108 是一种 DNMTs 非核苷抑制剂。它能阻止 DNMT 进入 DNA,从而阻止 DNA 甲基化。这可以增强 Staf-50 的功能活性。 |