SSXB2 抑制剂是一类化学化合物,其特点是能够与 SSXB2 受体(生物系统中的一个特定分子靶标)相互作用。这些抑制剂具有独特的结构特征,能与受体高亲和力结合,从而调节受体的活性。在分子水平上,SSXB2 抑制剂通常具有一个确定的支架,有利于它们与受体的活性位点或异生位点相互作用,从而改变受体的构象和功能。这些抑制剂对 SSXB2 受体的特异性是大量结构-活性关系研究的结果,这些研究确定了对高亲和力结合至关重要的关键功能基团和分子。
从化学角度看,SSXB2 抑制剂的结构差异很大,既有小分子,也有更复杂的有机化合物。在设计这些抑制剂时,通常会加入杂环、极性取代基和各种侧链,以增强它们对 SSXB2 受体的亲和力,同时提高它们对其他相关受体的选择性。SSXB2 抑制剂的结构使其可以与受体发生一系列非共价相互作用,包括氢键、疏水相互作用和范德华力。这些相互作用经过精细调整,以确保抑制剂能够有效地与天然配体或其他可能影响受体活性的调控分子竞争。SSXB2 抑制剂的化学稳定性、溶解性和整体理化特性也是其设计的关键考虑因素,因为这些因素会影响它们的行为以及与 SSXB2 受体的相互作用。
関連項目
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin是一种强效的磷酸肌酸3-激酶(PI3K)抑制剂,可阻止AKT磷酸化,从而通过限制PI3K/AKT通路降低SSXB2的活性,这可能有助于SSXB2的功能调控。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002是另一种PI3K抑制剂,可抑制AKT的激活。通过抑制PI3K/AKT通路,它随后可导致SSXB2活性降低,因为该蛋白可能是PI3K/AKT信号传导的下游蛋白。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
雷帕霉素可特异性抑制 PI3K/AKT 通路的下游靶点 mTORC1。如果 SSXB2 受 mTOR 信号转导控制,这种抑制可导致蛋白质合成减少,并可能降低 SSXB2 的水平。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059是MEK的选择性抑制剂,在MAPK途径中作用于ERK的上游。该通路可能与SSXB2活性存在交叉作用,抑制MEK可能会导致通过SSXB2的信号传导减弱。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 是一种 MEK 抑制剂,与 PD98059 类似,它能阻止 ERK2 的活化。通过阻断 MAPK 通路,U0126 可以减少导致 SSXB2 激活的信号事件。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 可抑制属于 MAPK 通路的 JNK。JNK 抑制可能会影响影响 SSXB2 表达或活性的转录因子,从而降低其功能活性。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 是 p38 MAPK 的选择性抑制剂。抑制 p38 可阻止 SSXB2 功能所必需的磷酸化事件,从而降低 SSXB2 的活性。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2是Src家族激酶的选择性抑制剂。Src激酶可能参与多种信号通路,从而调节SSXB2的活性。因此,抑制Src激酶活性可以减弱SSXB2的信号传导。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
达沙替尼广泛抑制Src家族激酶和BCR-ABL。通过靶向这些激酶,达沙替尼可以减少SSXB2信号传导中底物的磷酸化,从而降低SSXB2的活性。 | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
GW5074是RAF1激酶的抑制剂,RAF1激酶位于MAPK/ERK途径的上游。通过抑制RAF1,GW5074可以限制下游靶标的激活,这些靶标参与SSXB2的调节。 |