SPATA5 抑制因子
常见的SPATA5抑制剂包括但不限于：布雷非德菌素A（CAS 20350-15-6）、MG-132（Z-亮氨酰-亮氨酰-亮氨酰-羟基）CAS 133 407-82-6、环己酰胺CAS 66-81-9、氯喹CAS 54-05-7和Tunicamycin CAS 11089-65-9。
SPATA5 抑制剂通过各种生化机制发挥作用，导致该蛋白的功能性抑制。例如，Brefeldin A 会阻碍高尔基体的运行，而高尔基体对于 SPATA5 在其中发挥作用的细胞内转运和蛋白质分类至关重要。Brefeldin A 对这些过程的干扰间接导致了 SPATA5 的抑制，因为它的亚细胞定位和运输受到了破坏。同样，蛋白酶体抑制剂 MG-132 可阻止泛素化蛋白质的分解，从而使与 SPATA5 相关的蛋白质质量控制系统超负荷运转，间接阻碍了 SPATA5 的功能。环己亚胺通过阻断蛋白质合成过程中的核糖体转位，可降低 SPATA5 的水平，而氯喹通过损害溶酶体功能，可能会影响与 SPATA5 相关的自噬过程。妥尼霉素对N-连接糖基化的抑制可改变与SPATA5相互作用的糖蛋白，从而间接降低其功能活性。
SPATA5 抑制剂对细胞的影响还包括调节细胞对环境变化和压力的反应。如果 SPATA5 对钙敏感，那么 Thapsigargin 通过抑制 SERCA 泵来扰乱钙的平衡可能会改变 SPATA5 的功能。莫能菌素对 pH 值和离子梯度的破坏可能会破坏 SPATA5 活性所需的稳定条件，而 U18666A 对胆固醇运输的干扰可能会影响涉及 SPATA5 的膜过程。嘌呤霉素和α-鹅膏蕈素分别通过阻碍蛋白质合成和 mRNA 生成发挥抑制作用，导致 SPATA5 蛋白水平下降。最后，秋水仙碱通过破坏微管的稳定性，可损害 SPATA5 与细胞骨架的相互作用，从而间接抑制其功能。这些化学物质通过对不同细胞途径和过程的独特作用，共同导致了对 SPATA5 的抑制，强调了它们在调节该蛋白活性方面的潜在作用。
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
Brefeldin A 会破坏高尔基体的结构和功能，阻碍蛋白质的贩运。由于 SPATA5 与细胞内转运和蛋白质分选有关，布雷非德菌素 A 的作用可通过破坏 SPATA5 的亚细胞定位和转运，间接导致 SPATA5 的功能抑制。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG-132 是一种蛋白酶体抑制剂，可防止泛素化蛋白质的降解。鉴于 SPATA5 参与蛋白质质量控制，抑制蛋白酶体可导致错误折叠蛋白质的积累，这可能会压迫其相关的蛋白质降解途径，从而间接损害 SPATA5 的功能。 | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
环己亚胺是一种蛋白质合成抑制剂，可阻碍核糖体上蛋白质合成的易位步骤。通过抑制一般蛋白质合成，环己亚胺可降低 SPATA5 在细胞内的总体表达水平，从而间接降低其功能活性。 | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
氯喹是一种溶酶体促进剂，能提高溶酶体的 pH 值，影响其功能。由于 SPATA5 参与了依赖于功能性溶酶体的自噬过程，氯喹可通过损害自噬降解间接抑制 SPATA5，而自噬降解是 SPATA5 可能与之相关的途径。 | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
妥尼霉素可抑制蛋白质翻译后修饰--N-连接的糖基化。由于 SPATA5 可能会与糖蛋白相互作用，因此吐尼霉素可通过改变这些蛋白质的结构和功能来间接抑制 SPATA5，从而可能破坏对 SPATA5 的作用至关重要的相互作用。 | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | $65.00 $99.00 $140.00 | 85 | |
丝裂霉素 C 是一种抗肿瘤抗生素，可形成 DNA 交联，导致 DNA 损伤反应和细胞周期停滞。如果 SPATA5 参与 DNA 修复过程或细胞周期调控，则丝裂霉素 C 可通过激活可能封存或降解 SPATA5 的途径间接抑制 SPATA5，这是细胞对 DNA 损伤反应的一部分。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin 是一种 SERCA 泵抑制剂，它通过消耗内质网中的钙储存来破坏钙稳态。如果 SPATA5 的活性对钙水平敏感，那么 Thapsigargin 可能会通过改变 SPATA5 功能可能依赖的细胞内钙动力学来间接抑制 SPATA5。 | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | $152.00 $515.00 | ||
莫能菌素是一种离子载体，可改变细胞内pH值和离子梯度。由于SPATA5可能需要特定的pH值或离子条件才能保持稳定和发挥功能，莫能菌素可通过干扰离子平衡来间接抑制SPATA5，而离子平衡对于SPATA5的活性至关重要。 | ||||||
U 18666A | 3039-71-2 | sc-203306 sc-203306A | 10 mg 50 mg | $140.00 $500.00 | 2 | |
U18666A 是一种胆固醇转运抑制剂，会破坏细胞内胆固醇的分布。鉴于 SPATA5 与细胞内转运有关，U18666A 可通过扰乱膜的脂质组成间接抑制 SPATA5 的功能，从而可能影响涉及 SPATA5 的膜相关过程。 | ||||||
Puromycin | 53-79-2 | sc-205821 sc-205821A | 10 mg 25 mg | $163.00 $316.00 | 436 | |
嘌呤霉素是一种抗生素，在蛋白质合成过程中会导致链过早终止。因此，它可以通过阻止正常翻译间接抑制 SPATA5，导致细胞中 SPATA5 蛋白水平降低。 | ||||||