SOSTDC1激活剂
常见的 SOSTDC1 激活剂包括但不限于佛司可林 CAS 66575-29-9、全反式维甲酸 CAS 302-79-4、锂 CAS 7439-93-2、5-氮杂胞嘧啶 CAS 320-67-2 和三环锡 A CAS 58880-19-6。
SOSTDC1 激活剂包括各种化合物，它们通过各种细胞和分子途径间接刺激 SOSTDC1 的功能活性。佛司可林通过提高 cAMP 水平，促进 PKA 介导的磷酸化事件，从而提高 SOSTDC1 基因的表达，增强该蛋白在 Wnt 信号通路中的拮抗作用，从而间接增强 SOSTDC1 的活性。同样，氯化锂可作为 GSK-3β 抑制剂，导致 β-catenin 稳定，并通过调节 Wnt 通路间接上调 SOSTDC1 的活性。SOSTDC1 激活剂是通过各种细胞内信号通路增强 SOSTDC1 功能活性的一系列化合物。佛司可林能提高细胞内的 cAMP 水平，从而激活蛋白激酶 A (PKA)。PKA 使靶蛋白磷酸化，导致基因表达发生变化，其中包括上调 SOSTDC1，从而增强其拮抗 Wnt 信号通路的活性。维甲酸和胆钙化醇（维生素 D3）通过核受体信号发挥效应，调节基因表达，包括上调 SOSTDC1 基因，间接提高 SOSTDC1 蛋白的活性。
氯化锂会抑制 GSK-3β，导致β-catenin 稳定，从而增加 Wnt 信号活性；这反过来又会导致 SOSTDC1 的表达适应性增加，因为细胞试图维持体内平衡。5-Azacytidine 和 Trichostatin A 等化合物以表观遗传机制为靶点，前者抑制 DNA 甲基化，后者抑制组蛋白去乙酰化，两者都会导致更易获得的染色质状态，从而增强 SOSTDC1 基因的转录和蛋白质活性。此外，表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）和姜黄素与多种信号通路相互作用，包括调节细胞生长和转录因子的信号通路，有可能导致 SOSTDC1 活性的提高。通过激活 PPARγ 的吡格列酮和通过激活 Nrf2 的红景天，可以调节包括 SOSTDC1 在内的许多基因的表达谱，从而间接提高蛋白质的活性。地塞米松通过糖皮质激素受体改变转录调控，其中包括上调 SOSTDC1 的表达。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin激活腺苷酸环化酶，增加cAMP水平。cAMP升高会激活蛋白激酶A，后者可以磷酸化并调节转录因子，从而增加SOSTDC1的表达，从而增强其在调节Wnt信号传导方面的活性。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
维甲酸与维甲酸受体结合，影响基因表达。它可以通过调节参与基因调控的转录因子来增强SOSTDC1的表达，从而间接提高SOSTDC1蛋白的活性。 | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
氯化锂可抑制 GSK-3β，导致 Wnt 信号通路的一个组成部分 β-catenin趋于稳定。这可以间接提高 SOSTDC1 的功能活性，因为它通过作为拮抗剂来调节这一途径。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-Azacytidine 是一种 DNA 甲基转移酶抑制剂，可导致基因启动子去甲基化。这种去甲基化作用可使 SOSTDC1 基因启动子更容易被转录机制利用，从而提高其表达量。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂，可导致组蛋白过度乙酰化，从而形成开放的染色质结构。这可以通过增加 SOSTDC1 基因的转录途径来提高 SOSTDC1 的表达。 | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
白藜芦醇已被证明可以激活Sirtuins，从而影响包括SOSTDC1在内的多种基因的表达。通过调节染色质状态，白藜芦醇间接增强了SOSTDC1的功能活性。 | ||||||
Cholecalciferol | 67-97-0 | sc-205630 sc-205630A sc-205630B | 1 g 5 g 10 g | $70.00 $160.00 $290.00 | 2 | |
胆钙化醇通过维生素D受体影响基因表达。它可以通过影响参与基因调控的转录因子和共激活因子来增强SOSTDC1的表达，从而间接提高蛋白质的活性。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG（表没食子儿茶素没食子酸酯）已知可影响多种信号通路，包括与细胞生长相关的信号通路。它可通过调节与生长因子信号通路中SOSTDC1的作用交叉的通路来增强SOSTDC1的活性。 | ||||||
Pioglitazone | 111025-46-8 | sc-202289 sc-202289A | 1 mg 5 mg | $54.00 $123.00 | 13 | |
吡格列酮能激活 PPARγ，这是一种能调节基因表达谱的核受体。通过这种激活作用，吡格列酮可能会影响控制 SOSTDC1 表达的转录因子，从而增强其表达。 | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
萝卜硫素可激活Nrf2，从而启动抗氧化反应元件介导的基因表达。作为细胞应激反应的一部分，这可以上调SOSTDC1的表达，从而增强其蛋白活性。 | ||||||