Date published: 2025-10-26

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SOSTDC1 Inhibitoren

Gängige SOSTDC1 Inhibitors sind unter underem Quercetin CAS 117-39-5, IWR-1-endo CAS 1127442-82-3, XAV939 CAS 284028-89-3, JW 55 CAS 664993-53-7 und β-Catenin/Tcf Inhibitor, FH535 CAS 108409-83-2.

SOSTDC1-Inhibitoren gehören zu einer besonderen chemischen Klasse, die speziell auf das Protein Sclerostin and its domain-containing homolog 1 (SOSTDC1) abzielt. Sclerostin ist ein sekretiertes Glykoprotein, das eine entscheidende Rolle bei der Regulierung der Knochenbildung und -homöostase spielt. SOSTDC1, das auch als Wise (Wnt modulator in surface ectoderm) bekannt ist, weist eine Sequenzhomologie mit Sclerostin auf und wirkt als Antagonist von morphogenetischen Knochenproteinen (BMPs) und Wnt-Signalwegen. Die für SOSTDC1 entwickelten Inhibitoren zielen auf die funktionellen Domänen dieses Proteins ab, um seine Aktivität zu modulieren und so das komplizierte Gleichgewicht zwischen Knochenbildung und -resorption zu beeinflussen.

Die chemischen Strukturen der SOSTDC1-Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie mit spezifischen Bindungsstellen des Proteins interagieren und dessen Fähigkeit, die osteoblastische Aktivität zu hemmen, beeinträchtigen. Diese Inhibitoren zeichnen sich durch ihre hohe Selektivität für SOSTDC1 aus, was sie von Verbindungen unterscheidet, die auf verwandte Signalwege abzielen. Das Verständnis der strukturellen Nuancen von SOSTDC1 hat den Weg für das rationale Design kleiner Moleküle geebnet, die in die regulatorische Funktion von SOSTDC1 eingreifen können.

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Quercetin

117-39-5sc-206089
sc-206089A
sc-206089E
sc-206089C
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sc-206089B
100 mg
500 mg
100 g
250 g
1 kg
25 g
$11.00
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$108.00
$245.00
$918.00
$49.00
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Quercetin ist ein Flavonoid, das den Wnt-Signalweg modulieren kann, indem es GSK-3β hemmt, das β-Catenin stabilisiert und dadurch die Wnt-Signalisierung verringert.

IWR-1-endo

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sc-295215A
5 mg
10 mg
$82.00
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IWR-1-endo stabilisiert Axin durch Hemmung der Tankyrase-Enzyme, was zu einer Verringerung des β-Catenin-Spiegels und einer Herunterregulierung der Wnt-Signalisierung führt.

XAV939

284028-89-3sc-296704
sc-296704A
sc-296704B
1 mg
5 mg
50 mg
$35.00
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XAV-939 ist ein Tankyrase-Inhibitor, der die Stabilisierung von Axin fördert und zum Abbau von β-Catenin führt, wodurch die Wnt-Signalisierung abgeschwächt wird.

JW 55

664993-53-7sc-364517
sc-364517A
10 mg
50 mg
$172.00
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JW55 wirkt als Antagonist des Wnt/β-Catenin-Signalwegs, indem es die PARP-Domäne von Tankyrase 1 und 2 hemmt, was zur Stabilisierung von Axin und zum Abbau von β-Catenin führt.

β-Catenin/Tcf Inhibitor, FH535

108409-83-2sc-221398
sc-221398A
10 mg
50 mg
$178.00
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FH535 ist ein dualer Inhibitor von β-Catenin/Tcf4 und PPAR, was zu einer Herunterregulierung der Wnt-Signalübertragung und einer Derepression von PPAR-Zielgenen führt.

KY02111

1118807-13-8sc-397043
sc-397043A
5 mg
25 mg
$79.00
$336.00
(0)

KY02111 fördert den Abbau von β-Catenin, indem es die Interaktion zwischen Wnt-Liganden und ihren Rezeptoren unterbricht und so die Wnt-Signalübertragung herunterreguliert.

Pyrvinium Pamoate

3546-41-6sc-476920A
sc-476920
250 mg
500 mg
$224.00
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(0)

Pyrviniumpamoat moduliert den Wnt-Signalweg durch Aktivierung der Kaseinkinase 1α, die die Phosphorylierung und den Abbau von β-Catenin fördert.

Salinomycin

53003-10-4sc-253530
sc-253530C
sc-253530A
sc-253530B
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
$159.00
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Salinomycin kann die Wnt-Signalübertragung hemmen, indem es Wnt-abhängige Krebsstammzellen selektiv abtötet und die Aktivität des Signalwegs reduziert.

Cardamonin

19309-14-9sc-293984
sc-293984A
10 mg
50 mg
$220.00
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Cardamonin hemmt den Wnt/β-Catenin-Signalweg, indem es die Phosphorylierung von LRP6 unterdrückt und die Phosphorylierung von β-Catenin erhöht.