Os inibidores da SOSTDC1 pertencem a uma classe química distinta que tem como alvo específico a proteína Sclerostin e o seu homólogo 1 com domínio (SOSTDC1). A esclerostina é uma glicoproteína secretada que desempenha um papel crucial na regulação da formação e da homeostase óssea. A SOSTDC1, também conhecida como Wise (Wnt modulator in surface ectoderm), partilha homologia de sequência com a esclerostina e funciona como antagonista das proteínas morfogenéticas ósseas (BMPs) e das vias de sinalização Wnt. Os inibidores concebidos para a SOSTDC1 visam os domínios funcionais desta proteína para modular a sua atividade, influenciando assim o intrincado equilíbrio entre a formação e a reabsorção óssea.
As estruturas químicas dos inibidores da SOSTDC1 são meticulosamente concebidas para interagir com locais de ligação específicos da proteína, interrompendo a sua capacidade de inibir a atividade osteoblástica. Estes inibidores são caracterizados pela sua elevada seletividade para a SOSTDC1, distinguindo-os dos compostos que visam vias relacionadas. A compreensão das nuances estruturais da SOSTDC1 abriu caminho para a conceção racional de pequenas moléculas capazes de interferir com a sua função reguladora.
VEJA TAMBÉM
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
---|---|---|---|---|---|---|
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
A quercetina é um flavonoide que pode modular a via Wnt através da inibição da GSK-3β, que estabiliza a β-catenina, diminuindo assim a sinalização Wnt. | ||||||
IWR-1-endo | 1127442-82-3 | sc-295215 sc-295215A | 5 mg 10 mg | $82.00 $132.00 | 19 | |
O IWR-1-endo estabiliza a Axin através da inibição das enzimas tankyrase, levando à redução dos níveis de β-catenina e à desregulação da sinalização Wnt. | ||||||
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | $35.00 $115.00 $515.00 | 26 | |
O XAV-939 é um inibidor da tankyrase que promove a estabilização da Axin e leva à degradação da β-catenina, atenuando a sinalização Wnt. | ||||||
JW 55 | 664993-53-7 | sc-364517 sc-364517A | 10 mg 50 mg | $172.00 $726.00 | ||
O JW55 actua como antagonista da via de sinalização Wnt/β-catenina ao inibir o domínio PARP da tankyrase 1 e 2, levando à estabilização da Axin e à degradação da β-catenina. | ||||||
β-Catenin/Tcf Inhibitor, FH535 | 108409-83-2 | sc-221398 sc-221398A | 10 mg 50 mg | $178.00 $367.00 | 7 | |
O FH535 é um inibidor duplo da β-catenina/Tcf4 e do PPAR, levando a uma regulação negativa da sinalização Wnt e à desrepressão dos genes alvo do PPAR. | ||||||
KY02111 | 1118807-13-8 | sc-397043 sc-397043A | 5 mg 25 mg | $79.00 $336.00 | ||
O KY02111 promove a degradação da β-catenina ao perturbar a interação entre os ligandos Wnt e os seus receptores, desregulando a sinalização Wnt. | ||||||
Pyrvinium Pamoate | 3546-41-6 | sc-476920A sc-476920 | 250 mg 500 mg | $224.00 $414.00 | ||
O pamoato de pirvínio modula a via Wnt activando a caseína quinase 1α, que promove a fosforilação e a degradação da β-catenina. | ||||||
Salinomycin | 53003-10-4 | sc-253530 sc-253530C sc-253530A sc-253530B | 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $159.00 $236.00 $398.00 $465.00 | 1 | |
A salinomicina pode inibir a sinalização Wnt matando seletivamente as células estaminais cancerígenas dependentes de Wnt, reduzindo a atividade da via. | ||||||
Cardamonin | 19309-14-9 | sc-293984 sc-293984A | 10 mg 50 mg | $220.00 $922.00 | ||
A cardamonina inibe a via de sinalização Wnt/β-catenina, suprimindo a fosforilação de LRP6 e aumentando a fosforilação de β-catenina. |