SNIP1激活剂
常见的SNIP1激活剂包括但不限于毛喉素（Forskolin）CAS 66575-29-9、表没食子儿茶素没食子酸酯（(-)-Epigallocatechin Gallate）CAS 989-51-5、A23187 CAS 52665-69-7、PMA CAS 16561-29-8和D-erythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6。
SNIP1激活剂包括一系列不同的化合物，它们通过多方面的信号通路间接增强SNIP1的功能活性。例如，毛喉素通过增加cAMP水平，间接增强SNIP1的转录调控，促进PKA介导的磷酸化。同样，罗利普兰和扎普利那斯特分别提高细胞内cAMP和cGMP的浓度，导致PKA激活，从而磷酸化并增强SNIP1的活性。表儿茶素没食子酸酯和染料木黄酮对激酶的抑制作用不同，可以减少竞争性转录调节因子的磷酸化，从而间接增强SNIP1的调节功能。用离子载体A23187和Thapsigargin等化合物调节钙信号，可以激活钙依赖性激酶，从而促进SNIP1的磷酸化，并增强其功能。此外，PMA激活PKC可导致一系列磷酸化反应，从而促进SNIP1的转录活性。
LY294002、U0126和SB203580等特定药物可改变细胞内信号传导通路，间接促进SNIP1的激活。LY294002抑制PI3K，U0126靶向MEK1/2，SB203580阻断p38 MAPK，这些药物可以改变细胞信号传导动态，从而增强依赖SNIP1参与的途径。选择性抑制这些途径可以补偿性地增加SNIP1作为关键调解因子（如转录调控）的活动。此外，脂质信号调节剂Sphingosine-1-phosphate（鞘氨醇-1-磷酸）可通过参与信号级联来增强SNIP1的活性，最终增强转录调控过程。这些SNIP1激活剂通过一系列细胞内修饰和激酶相互作用共同发挥作用，从而提高SNIP1的活性，而无需直接增加其表达水平或需要直接激活剂，确保SNIP1的调节功能在细胞内得到放大。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
佛司可林激活腺苷酸环化酶，从而增加细胞中的cAMP水平。升高的cAMP激活蛋白激酶A，后者可以磷酸化SNIP1，增强其作为转录调节因子的活性。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG抑制一系列激酶，从而可能减少与SNIP1竞争结合转录物的蛋白质的磷酸化，从而间接增强SNIP1的活性。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
钙离子载体A23187可增加细胞内钙浓度。钙浓度增加可激活钙调蛋白依赖性激酶，后者可磷酸化SNIP1，从而增强其功能活性。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA激活蛋白激酶C（PKC），后者可以导致转录调节因子的磷酸化。这可能会增强SNIP1与其他蛋白质和DNA相互作用的能力，从而提高其活性。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
鞘氨醇-1-磷酸受体激活可导致级联效应，激活 MAPK 和 AKT 信号通路，从而增强 SNIP1 的转录调控功能。 | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
罗利普仑能抑制磷酸二酯酶 4，从而阻止 cAMP 降解。较高的 cAMP 水平会导致 PKA 被激活，从而通过磷酸化增强 SNIP1 的活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 是一种 PI3K 抑制剂，可改变 PI3K/AKT 通路。这种改变会使细胞平衡转向 SNIP1 活跃的途径，从而间接增强 SNIP1 的活性。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580是一种p38 MAPK抑制剂。抑制p38 MAPK可使细胞信号传导转向需要SNIP1功能的途径，从而可能增强其活性。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
染料木素是一种酪氨酸激酶抑制剂。通过抑制竞争性信号传导途径，它可能会因竞争性抑制作用的降低而增强 SNIP1 在转录调控中的作用。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin 会破坏钙平衡，从而激活涉及钙依赖性激酶的信号通路，这些激酶可使 SNIP1 磷酸化并增强其活性。 | ||||||