Sialyltransferase 7C 抑制因子

常见的唾液酸转移酶7C抑制剂包括但不限于5-氮杂胞苷（CAS 320-67-2）、5-氮杂-2′-脱氧胞苷（CAS 2353 -33-5、染料木素（Genistein）CAS 446-72-0、布雷非德菌素A（Brefeldin A）CAS 20350-15-6和曲古抑菌素A（Trichostatin A）CAS 58880-19-6。

唾液酸转移酶7C抑制剂是一类化合物，专门针对并阻断唾液酸转移酶7C（ST8SIA4）的活性，该酶负责催化唾液酸残基与糖苷的结合，特别是在糖蛋白和糖脂上。唾液酸转移酶在唾液酸化过程中起着至关重要的作用，唾液酸化是一种将唾液酸转移到碳水化合物链末端，从而改变其结构和功能的生化过程。唾液酸转移酶7C在多唾液酸化过程中起着重要作用，多唾液酸化是指在蛋白质上添加多个唾液酸残基，尤其是神经细胞粘附分子（NCAM）。这一过程对于细胞通讯、神经元发育和组织相互作用至关重要。唾液酸转移酶7C的抑制剂旨在阻断其转移唾液酸的能力，从而影响糖链的结构和功能改变及其下游的生物学后果。唾液酸转移酶7C抑制剂的设计包括对酶的活性位点进行详细的结构分析，唾液酸的转移发生在活性位点。该位点负责结合供体分子CMP-唾液酸和接受唾液酸化的糖链受体。研究人员利用X射线晶体学、分子对接和计算建模等工具，确定了酶催化结构域中可作为抑制剂靶向的关键区域。这些抑制剂可与酶的活性位点竞争性结合，阻止其催化唾液酸与糖链的结合。合成后，研究人员通过生化分析测试抑制剂，以确定其结合亲和力、特异性以及阻断唾液酸转移酶7C酶活性的有效性。通过抑制唾液酸转移酶7C，研究人员可以探索多唾液酸化在细胞信号传导、粘附和发育中的更广泛的生物学作用，以及唾液酸化在修饰蛋白质和脂质以影响细胞行为方面的特定功能。