SHARPIN激活剂

常见的SHARPIN激活剂包括但不限于脂多糖、大肠杆菌O55:B5 CAS 93572-42-0、PMA CAS 16561-29-8、雪腐镰刀菌素（合成 合成）CAS 17397-89-6、BAY 11-7082 CAS 19542-67-7和IKK-2抑制剂IV CAS 507475-17-4。

SHARPIN Activators 是一组能够影响 SHARPIN 活性的化学物质，SHARPIN 是线性泛素链组装复合物（LUBAC）的关键成分，也是 NF-κB 和细胞死亡信号转导的重要参与者。这些特定化合物虽然不直接与 SHARPIN 接触，但可以通过与 SHARPIN 关键参与的 NF-κB 通路的相互作用来调节其活性。例如，细菌内毒素脂多糖（LPS）可强烈诱导 NF-κB 通路，从而间接增强 SHARPIN 的活性。光稳定剂 12-肉豆蔻酸 13-乙酸酯（PMA）通过激活蛋白激酶 C（PKC）刺激 NF-κB 通路，从而导致 SHARPIN 活性增强。而 Cerulenin 可抑制脂肪酸合成酶，该酶可调节 NF-κB 通路，从而可能导致 SHARPIN 活性增加。

在第二类化学物质中，BAY 11-7082 可抑制 NF-κB 的活化，从而通过其在 NF-κB 通路中的作用间接影响 SHARPIN。TPCA-1 可抑制 NF-κB 通路中的关键角色 IKK-2，从而影响 SHARPIN 的活性。蛋白酶体抑制剂 MG132 可通过干扰泛素依赖性蛋白降解影响 SHARPIN 的活性，而 SHARPIN 在泛素依赖性蛋白降解过程中发挥着重要作用。抗氧化剂吡咯烷二硫代氨基甲酸盐（PDTC）和倍半萜内酯 Parthenolide 都能抑制 NF-κB 的活化，并有可能影响 SHARPIN 的活性。喹唑啉是一种化学支架，可用于抑制表皮生长因子受体（一种激活 NF-κB 通路的受体）的药物，从而可能影响 SHARPIN 的活性。辣椒素可激活 TRPV1 通道，而 TRPV1 通道可调节 NF-κB 通路，从而影响 SHARPIN 的活性。最后，绿茶多酚 EGCG 可抑制 NF-κB 激活，从而可能影响 SHARPIN 的活性。