SH3PXD2B激活剂
常见的 SH3PXD2B 激活剂包括但不限于：Forskolin CAS 66575-29-9、Ionomycin CAS 56092-82-1、PMA CAS 16561-29-8、(-)-表没食子儿茶素没食子酸酯 CAS 989-51-5 和 LY 294002 CAS 154447-36-6。
SH3PXD2B 激活剂是一组专门的化学物质，它们通过不同的信号机制间接但有效地增强 SH3PXD2B 的功能活性。佛司可林通过增加细胞内 cAMP 和环状 ADP-核糖促进钙信号传导，触发 PKA 和钙依赖性激酶等蛋白激酶，导致相关蛋白磷酸化。这种翻译后修饰有助于 SH3PXD2B 在细胞粘附、迁移和囊泡贩运等过程中发挥作用。异诺霉素通过提高钙水平来激活 SH3PXD2B 所参与的通路，尤其是管理细胞骨架组织的通路，从而进一步支持了这一点。同样，蛋白激酶 C 也会被 12-肉豆蔻酸 13-乙酸磷脂（PMA）激活，然后磷酸化 SH3PXD2B 的相互作用者，增强其在对细胞运动至关重要的内陷窝形成过程中的活性。表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）通过抑制竞争性激酶信号转导来增加这种调节作用，从而缓解抑制途径并增强 SH3PXD2B 在肌动蛋白动力学中的作用。
此外，LY294002 和 U0126 等化合物也塑造了影响 SH3PXD2B 的生化格局，它们分别抑制 PI3K 和 MEK1/2，从而改变了 Akt 和 MAPK 通路等下游信号级联，这些信号级联与 SH3PXD2B 在迁移和侵袭中的功能相互交叉。以 p38 MAPK 为靶点的 SB203580 改变了信号平衡，有可能通过改变与细胞骨架动力学密切相关的细胞应激反应来增强 SH3PXD2B 的活性。Sphingosine-1-phosphate（S1P）和Thapsigargin分别调节脂质和钙信号，进一步影响SH3PXD2B在细胞粘附和运动中的作用。染料木素通过抑制酪氨酸激酶的活性，减少竞争性信号传导，促进 SH3PXD2B 介导的细胞骨架组织。最后，Staurosporine 虽然具有广泛的激酶抑制谱，但可能会通过降低抑制 SH3PXD2B 依赖性过程的激酶的活性，选择性地激活 SH3PXD2B 通路。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
福斯可林可提高细胞内cAMP水平，从而激活蛋白激酶A。激活的蛋白激酶A可磷酸化下游靶标，包括与SH3PXD2B相互作用的结构蛋白和调节剂，从而在细胞粘附过程中激活其功能。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
离子霉素是一种钙离子载体，可增加细胞内钙浓度，激活钙依赖性蛋白激酶，使其与SH3PXD2B相互作用，促进其在细胞骨架组织中的作用。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA 可激活蛋白激酶 C (PKC)，PKC 参与多种细胞过程，包括细胞骨架动力学的调节。PKC 的活化可导致与 SH3PXD2B 相关联的蛋白质磷酸化，从而增强其在细胞运动和内陷形成中的活性。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG可作为激酶抑制剂，减少竞争性信号通路，使SH3PXD2B介导的通路更占主导地位，特别是在肌动蛋白细胞骨架重塑和细胞粘附方面。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 是一种 PI3K 抑制剂，可改变 Akt 信号转导等下游信号通路，而 Akt 信号转导可能与 SH3PXD2B 通路相互交叉，从而调节细胞的迁移和侵袭。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580是一种p38 MAPK抑制剂，可通过改变细胞应激反应来增加SH3PXD2B的活性，从而影响细胞骨架动力学和细胞运动。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
S1P是一种生物活性脂质，可激活S1P受体，影响肌动蛋白细胞骨架重组和细胞粘附。细胞结构中的这些变化可间接增强SH3PXD2B在吞噬等细胞过程中的活性。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin 通过阻断肌浆/内质网 Ca2+ ATP 酶（SERCA）来破坏钙平衡，可能会影响与 SH3PXD2B 在细胞运动和粘附中的作用有关的钙依赖性信号通路。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
染料木素是一种酪氨酸激酶抑制剂，可通过减少酪氨酸激酶信号的竞争来增强SH3PXD2B的活性，从而间接促进SH3PXD2B介导的细胞骨架组织和细胞运动。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporine是一种广谱蛋白激酶抑制剂，可改变多种信号传导通路。特别是，它可以通过调节通常抑制形成侵袭足的激酶活性，选择性地增强SH3PXD2B在形成侵袭足中的作用。 | ||||||