SAMD1 抑制因子
常见的 SAMD1 抑制剂包括但不限于 Palbociclib CAS 571190-30-2、SP600125 CAS 129-56-6、SB 203580 CAS 152121-47-6、LY 294002 CAS 154447-36-6 和雷帕霉素 CAS 53123-88-9。
SAMD1的化学抑制剂可通过各种细胞内信号通路调节其活性。Palbociclib 通过抑制 CDK4/6，可以限制细胞周期在 G1-S 过渡阶段（SAMD1 参与的阶段）的进展，从而影响其在细胞周期调节中的作用。同样，PD0325901 和 U0126 这两种 MEK 抑制剂也能阻碍 MAPK/ERK 通路，而 MAPK/ERK 通路对 SAMD1 在细胞分化和增殖中的功能至关重要。这种抑制可阻止 SAMD1 参与的下游信号传导。SP600125 和 SB203580 分别针对 MAPK 通路中的不同激酶，即 JNK 和 p38 MAPK。通过破坏 SAMD1 活跃的信号级联，抑制这些激酶可降低与应激反应、细胞凋亡、炎症和细胞因子产生有关的 SAMD1 活性。
此外，LY294002 和 Wortmannin 作为 PI3K 抑制剂，可通过阻断 PI3K/AKT 通路影响 SAMD1，从而影响细胞存活和增殖等过程。雷帕霉素作为一种 mTOR 抑制剂，也会破坏 PI3K/AKT/mTOR 通路，从而影响 SAMD1 在细胞代谢和生长中的作用。达沙替尼对 Src 家族激酶的抑制可导致 SAMD1 相关信号转导和细胞生长控制的减弱。此外，Raf 激酶抑制剂 GW5074 可以破坏上游的 MAPK/ERK 通路，从而抑制 SAMD1 的功能活性。最后，分别作为 ROCK 和 Aurora 激酶抑制剂的 Y-27632 和 ZM-447439 可以改变 SAMD1 的活性；Y-27632 通过影响肌动蛋白细胞骨架的组织，而 ZM-447439 则通过干扰有丝分裂过程中的染色体排列和分离，这两个过程都与 SAMD1 有关。
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Palbociclib是一种CDK4/6抑制剂，由于SAMD1与细胞周期调节有关，这种化学物质可以通过阻碍G1-S期细胞周期进展来抑制SAMD1，而SAMD1很可能参与G1-S期。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 是 JNK 的抑制剂，而 JNK 是 MAPK 通路的一部分。鉴于 SAMD1 在该通路中的作用，抑制 JNK 可阻止 SAMD1 参与应激反应和细胞凋亡调节，从而降低其活性。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580是一种p38 MAPK抑制剂。通过抑制p38 MAPK，SB203580会破坏SAMD1活跃的途径，尤其是炎症反应和细胞因子生成，从而抑制SAMD1的功能。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 是一种 PI3K 抑制剂，可通过阻断 PI3K/AKT 通路间接抑制 SAMD1。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
雷帕霉素抑制PI3K/AKT/mTOR通路的关键组成部分mTOR。由于SAMD1与该通路有关，雷帕霉素会抑制SAMD1在细胞生长和代谢等过程中的作用。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
沃特曼宁是另一种 PI3K 抑制剂，它可以通过阻断 PI3K/AKT 通路来抑制 SAMD1，从而阻碍 SAMD1 可能介导的细胞存活和增殖信号。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126是MEK1/2的抑制剂，而MEK1/2是MAPK通路中ERK的上游。由于SAMD1参与该通路，U0126可通过阻止ERK激活以及随后与SAMD1可能影响的细胞分化相关的信号传导来抑制SAMD1。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
达沙替尼是一种Src家族激酶抑制剂。Src激酶参与多种细胞信号通路，包括SAMD1参与的部分通路。通过抑制Src家族激酶，达沙替尼可以抑制与信号转导和细胞生长控制相关的SAMD1活性。 | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
GW5074是一种Raf激酶抑制剂，由于SAMD1参与MAPK/ERK信号传导通路，抑制Raf激酶会破坏该通路的正常功能，从而抑制SAMD1的功能活性。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 是一种 ROCK 抑制剂。Rho/ROCK 通路在肌动蛋白细胞骨架组织中发挥作用，而 SAMD1 与该通路有关。因此，抑制 ROCK 会阻止肌动蛋白细胞骨架的重组，从而抑制 SAMD1，而肌动蛋白细胞骨架的重组对细胞的形状、运动以及 SAMD1 可能参与的其他功能至关重要。 | ||||||