RINZF 的化学抑制剂可通过各种细胞和分子机制发挥抑制作用。紫檀烯酮以细胞周期蛋白依赖性激酶(CDKs)为靶标,CDKs 是调节细胞周期和转录所必需的酶。通过抑制 CDK,Alsterpaullone 可以降低 RINZF 功能所必需的转录因子的可用性,从而导致其功能受到抑制。同样,Y-27632 也作用于 RhoA/ROCK 信号通路中的关键角色--Rho 相关蛋白激酶(ROCK)。Y-27632 对 ROCK 的选择性抑制可以破坏 RINZF 正常运作所必需的信号通路,从而抑制其活性。PD169316 和 SB203580 的作用靶点是 p38 MAPK 信号通路,它参与应激反应并能调节转录因子。因此,这些抑制剂可以通过削弱 p38 MAPK 的活性来降低 RINZF 所影响的转录活性。SP600125 通过抑制 JNK,可减少 RINZF 所调控的转录因子的活化,从而抑制其功能。
此外,PI3K 信号在调节转录因子中起着关键作用,并与多种细胞信号通路相互关联,是 LY294002 和 Wortmannin 的靶标。通过抑制 PI3K,这些抑制剂可导致 RINZF 调控范围内的转录活性降低。U0126 通过抑制 MEK1/2 破坏 MAPK 通路,导致 ERK 激活减少,进而抑制 RINZF 的调控功能。三尖杉酯碱抑制 AKT,这是一种参与细胞存活和转录因子调控的激酶,可减少涉及 RINZF 的过程和转录事件。PP2是Src家族激酶的抑制剂,可降低RINZF等转录因子调控途径的活性。双吲哚马来酰亚胺 I 以影响转录因子调控的蛋白激酶 C(PKC)为靶标;通过抑制 PKC,这种化合物可以降低转录调控因子的活性,从而在功能上抑制 RINZF。最后,Thapsigargin 可通过抑制 SERCA 泵来破坏钙平衡;由此产生的细胞信号干扰可抑制与 RINZF 活性相关的信号通路。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
已知紫檀烯酮能抑制细胞周期蛋白依赖性激酶(CDKs)。由于 RINZF 参与转录因子的调控,而 CDK 在细胞周期调控和转录中起着至关重要的作用,因此 Alsterpaullone 对 CDK 的抑制可导致转录因子可用性的降低,从而在功能上抑制 RINZF。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 是 ROCK(Rho 相关蛋白激酶)的选择性抑制剂。RINZF 参与转录调控,可能是 RhoA/ROCK 信号转导的下游。因此,Y-27632 可以抑制 ROCK,进而抑制 RINZF 发挥作用所必需的信号通路。 | ||||||
PD 169316 | 152121-53-4 | sc-204168 sc-204168A sc-204168B sc-204168C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $86.00 $153.00 $275.00 $452.00 | 3 | |
PD169316是p38 MAPK的选择性抑制剂。p38 MAPK参与应激反应途径,可以调节转录因子。由于RINZF是一种转录因子,PD169316抑制p38 MAPK可以减少受RINZF影响的转录活性。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 是一种 JNK(c-Jun N 端激酶)抑制剂,JNK 参与转录因子调节等调控过程。通过抑制 JNK,SP600125 可减少 RINZF 可能调控的转录因子的活化,从而抑制 RINZF 的功能。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580已知可特异性抑制p38 MAPK。由于RINZF与转录调控有关,而转录调控又可能受到p38 MAPK活性影响,因此SB203580的抑制作用可能会导致RINZF的功能活性降低。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002是一种PI3K抑制剂。PI3K信号可以调节多种转录因子,并与多种信号通路相互关联。LY294002抑制PI3K可导致RINZF影响的转录活性降低。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin是另一种强效PI3K抑制剂。与LY294002类似,通过抑制PI3K,Wortmannin可以间接抑制RINZF的功能,降低其调节范围内的转录活性。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126是MEK1/2的抑制剂,而MEK1/2是MAPK通路中ERK的上游因子。由于RINZF是一种可能受MAPK通路调节的转录因子,因此U0126抑制MEK可以减少ERK的激活,从而抑制RINZF的功能。 | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
曲西立滨是一种AKT抑制剂。AKT通路与细胞存活和转录因子调节有关。曲西立滨抑制AKT可以减少RINZF参与的细胞过程和转录事件,从而抑制其功能。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2是一种Src家族激酶抑制剂。Src激酶可以影响各种细胞通路,包括那些调节转录因子的通路,如RINZF。PP2的抑制作用可降低Src激酶的活性,从而抑制RINZF的功能。 |