RERG 抑制因子
常见的 RERG 抑制剂包括但不限于 Staurosporine CAS 62996-74-1、LY 294002 CAS 154447-36-6、PD 98059 CAS 167869-21-8、U-0126 CAS 109511-58-2 和 Wortmannin CAS 19545-26-7。
RERG 的化学抑制剂可以针对 RERG 所参与的信号通路中的各种成分。广谱蛋白激酶抑制剂 Staurosporine 可以破坏 Ras 信号通路中 RERG 活性所必需的磷酸化事件。同样，LY294002 和 Wortmannin 这两种磷酸肌醇 3- 激酶（PI3K）抑制剂也能阻碍 PI3K/Akt 信号通路（已知该通路与 RERG 有相互作用），从而降低 Akt 的活化，进而降低 RERG 的功能活性。PD98059 和 U0126 都是 MEK 抑制剂，可阻止细胞外信号调节激酶（ERK）的活化，由于 RERG 在这一途径的下游发挥作用，因此这两种抑制剂可有效降低 RERG 的信号能力。此外，SP600125 是一种 c-Jun N 端激酶（JNK）抑制剂，它能削弱 JNK 在与 RERG 信号机制相互作用的应激激活蛋白激酶通路中的作用，直接阻碍 RERG 的功能。
同样，选择性抑制 p38 MAP 激酶的 SB203580 可以破坏 p38 MAP 激酶与 RERG 运作的 Ras 相关通路之间的交叉对话，从而抑制 RERG 的功能作用。雷帕霉素是一种 mTOR 抑制剂，可削弱涉及 RERG 的 PI3K/Akt 通路的下游效应，从而直接抑制 RERG 的活性。GF109203X 和双吲哚马来酰亚胺 I 是蛋白激酶 C（PKC）的强效抑制剂，可阻碍 RERG 上游的信号通路，从而损害 RERG 的功能信号。PP2 作为 Src 家族酪氨酸激酶的抑制剂，可以阻止 Src 激酶的活性，而 Src 激酶参与了各种信号通路中 RERG 的激活。最后，LY333531 可选择性地抑制 PKC 的 beta 异构体，它可以抑制激活包括 RERG 在内的通路的特定 PKC 异构体，从而抑制 RERG 在这些通路中的活性。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporine 是一种有效的蛋白激酶抑制剂。RERG 参与 Ras 信号通路，而激酶活性在这些通路中至关重要。Staurosporine 可抑制这些激酶，从而阻止 RERG 在信号转导过程中激活和发挥作用所需的磷酸化事件。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002是一种磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）抑制剂。众所周知，RERG与PI3K/Akt信号通路相互作用，因此，LY294002抑制PI3K会导致Akt激活减少，从而降低RERG在该通路中的功能活性。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 是一种丝裂原活化蛋白激酶激酶（MEK）抑制剂。MEK 是细胞外信号调节激酶（ERK）的上游，ERK 参与 Ras 信号通路。PD98059 对 MEK 的抑制将抑制 ERK 的激活，从而抑制 RERG 在信号通路中的功能。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126通过抑制MEK与PD98059的作用类似。阻断MEK的活性可以防止下游激活ERK，而ERK是RERG发挥功能的信号传导通路中的组成部分。因此，RERG在这些通路中的作用将被抑制。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin是另一种PI3K抑制剂。通过阻断PI3K活性，wortmannin将导致Akt激活减少。由于RERG与PI3K/Akt通路相互作用，这种抑制作用将降低RERG在该通路中的功能活性。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 是一种 c-Jun N 端激酶（JNK）抑制剂。JNK 参与应激活化蛋白激酶通路，可与 RERG 运作的 Ras 信号通路相互作用。SP600125 的抑制作用将阻止 JNK 在这些通路中发挥作用，从而抑制 RERG 的功能。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580是p38 MAP激酶的特异性抑制剂。p38 MAP激酶通路是另一种与Ras相关通路（涉及RERG）发生交叉作用的信号通路。SB203580抑制p38会破坏这种交叉作用，从而抑制RERG的功能活性。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
雷帕霉素抑制PI3K/Akt途径的组成成分哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）。通过抑制mTOR，雷帕霉素可以减少涉及RERG的下游信号，从而抑制RERG在该途径中的功能。 | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
GF109203X是蛋白激酶C（PKC）的一种强效抑制剂。PKC参与多种信号通路，包括与Ras信号相关的通路。因此，GF109203X抑制PKC将抑制RERG在这些信号通路中的功能。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 是 Src 家族酪氨酸激酶的抑制剂。Src 激酶参与各种信号传导途径，包括与 RERG 活跃的 Ras 信号传导有关的途径。PP2 的抑制作用将阻止 Src 激酶的活性，从而抑制 RERG 在这些途径中的功能作用。 | ||||||