pro-MCH激活剂
常见的促甲状腺素激活剂包括但不限于姜黄素 CAS 458-37-7、雷帕霉素 CAS 53123-88-9、白藜芦醇 CAS 501-36-0、LY 294002 CAS 154447-36-6 和 PD 98059 CAS 167869-21-8。
前 MCH 激活剂包括通过特定生化和细胞途径调节前 MCH 表达和功能的各种化合物。这些途径包括 NF-κB、mTOR、SIRT1、PI3K/Akt、MAPK、RhoA/ROCK、AMPK 和 Wnt 信号级联。例如，姜黄素可以通过抑制 NF-κB 信号间接激活原母细胞瘤，NF-κB 信号是参与原母细胞瘤转录调控的途径。雷帕霉素是一种 mTOR 抑制剂，它通过破坏依赖于 mTOR 的、与原母细胞瘤表达交叉的细胞过程，间接激活原母细胞瘤。同样，白藜芦醇通过影响 SIRT1 通路来激活前 MCH，SIRT1 在调节前 MCH 的细胞过程中发挥作用。抑制剂 LY294002、PD98059、SB203580、Y-27632、CAY10561、SB216763、BAY 11-7082、LY303511 和 SB431542 通过影响各种信号通路，共同定义了原 MCH 激活剂类别。LY294002 和 LY303511 作为 PI3K 抑制剂，通过 PI3K/Akt 途径影响前 MCH。PD98059 和 SB203580 是 MAPK 成分的抑制剂，它们会破坏下游信号事件，从而在 MAPK 途径调节的背景下调节前 MCH。
ROCK 抑制剂 Y-27632 通过抑制 RhoA/ROCK 通路来影响前 MCH，而 AMPK 激活剂 CAY10561 则通过影响细胞能量状态来调节前 MCH 的表达。GSK-3β 抑制剂 SB216763 通过破坏 Wnt 通路调控间接激活原 MCH，而 BAY 11-7082 则抑制 NF-κB 的活化，从而影响原 MCH 的表达。总之，原 MCH 激活剂类包括多种化学物质，每种化学物质都能在复杂的细胞信号网络中对原 MCH 起到独特的调节作用。这些化合物可作为了解原 MCH 表达调控机制的宝贵工具，并可能对阐明原 MCH 在各种生理过程中的作用产生影响。
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
姜黄素是一种来自姜黄的天然化合物，通过抑制NF-κB信号通路来调节促MCH。通过抑制NF-κB的激活，姜黄素间接影响促MCH的表达，因为NF-κB参与促MCH的转录调控。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
雷帕霉素可抑制细胞生长和新陈代谢的关键调节因子 mTOR。对 mTOR 的抑制可间接激活原 MCH，因为在某些细胞环境中，mTOR 参与调节原 MCH 的表达。雷帕霉素对 mTOR 的抑制改变了细胞信号传导，影响了前 MCH 的功能和表达。 | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
白藜芦醇通过激活 Sirtuin-1（SIRT1）途径影响原甲状腺肿大。SIRT1 参与了与促甲状腺肿素表达交叉的细胞过程。白藜芦醇对 SIRT1 的激活会导致细胞环境发生变化，从而影响前 MCH 的表达和功能。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 是一种 PI3K 抑制剂，它通过阻断 PI3K/Akt 信号通路间接影响前 MCH。由于 PI3K/Akt 信号通路参与调节原 MCH 的表达，LY294002 的抑制作用会改变细胞过程，在特定情况下影响原 MCH。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 是 MAPK 通路中 MEK1/2 的选择性抑制剂。通过抑制 MEK1/2，PD98059 间接影响原 MCH 的活化，因为 MAPK 通路在调节原 MCH 的表达中发挥作用。阻断 MEK1/2 的活性会扰乱下游信号事件，影响在 MAPK 通路调控背景下调节前 MCH 的细胞过程。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 是一种 p38 MAPK 选择性抑制剂。它对 p38 MAPK 的抑制间接影响了原 MCH 的激活，因为 p38 MAPK 途径参与了原 MCH 表达的调节。对 p38 MAPK 的阻断会改变下游信号事件，影响在特定情况下对前 MCH 起调节作用的细胞过程。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 是一种 ROCK 抑制剂，它通过抑制 RhoA/ROCK 信号通路间接影响前 MCH。由于 RhoA/ROCK 通路参与了原 MCH 表达的调控，Y-27632 的抑制作用改变了细胞过程，在特定情况下影响了原 MCH。 | ||||||
Pyrazolylpyrrole ERK Inhibitor 抑制剂 | 933786-58-4 | sc-222229 sc-222229A | 500 µg 1 mg | $41.00 $78.00 | 3 | |
吡唑吡咯 ERK 抑制剂 CAY10561 是一种 AMPK 激活剂。它对 AMPK 的激活可通过调节细胞能量状态来间接影响原甲状腺素。AMPK 作为一种关键的能量传感器，与调节前 MCH 表达的途径相互交叉。CAY10561 诱导的 AMPK 激活会导致细胞环境发生变化，从而影响前 MCH 的功能和表达。 | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $70.00 $198.00 | 18 | |
SB216763 可抑制 GSK-3β，它是 Wnt 信号通路中的一个关键调节因子。对 GSK-3β 的抑制会间接影响原 MCH 的活化，因为 Wnt 通路在调节原 MCH 的表达中发挥作用。SB216763 通过破坏 Wnt 通路的调控来改变细胞环境，从而导致原 MCH 在特定细胞环境中的表达和功能发生变化。 | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
BAY 11-7082抑制NF-κB的激活，间接影响pro-MCH。由于NF-κB参与pro-MCH的转录调控，BAY 11-7082的抑制作用会改变细胞环境，影响pro-MCH的表达和功能。 | ||||||