佛司可林是一种能显著提高细胞内环磷酸腺苷(cAMP)水平的化合物,这种第二信使能增强蛋白激酶 A(PKA)的活性。这种激活可导致随后的磷酸化事件,从而成为激活 PRDM7 或影响其相关途径的催化剂。表没食子儿茶素没食子酸酯的作用是激活腺苷酸环化酶,该酶催化 ATP 转化为 cAMP,从而导致一连串的细胞内事件,这些事件可调节各种生物过程,包括涉及 PRDM7 的过程。表没食子儿茶素没食子酸酯通过调节多种细胞信号通路来发挥其作用。表没食子儿茶素没食子酸酯在表观遗传调控中的作用可能会影响 PRDM7 的活性。表没食子儿茶素没食子酸酯与各种酶和受体相互作用,可能会改变基因表达模式和细胞功能,从而与 PRDM7 的调控机制产生交集。
维甲酸是维生素 A 的一种衍生物,在基因表达调控中发挥着至关重要的作用。它能与视黄酸受体和视黄酸 X 受体结合,而视黄酸受体和视黄酸 X 受体是转录因子,能调节 PRDM7 的表达。它对转录调控的影响可能是决定 PRDM7 活性的重要因素。丁酸钠和Trichostatin A都是组蛋白去乙酰化酶抑制剂。它们能诱导更开放的染色质结构,使基因更容易转录。这种松弛的染色质状态可能会增加转录,从而提高 PRDM7 的活性。通过抑制组蛋白中乙酰基的清除,这些化合物可导致有利于基因表达的环境,从而可能影响 PRDM7 的表达。5-氮杂-2'-脱氧胞苷是一种 DNA 甲基转移酶抑制剂,可改变 DNA 甲基化景观,从而可能影响 PRDM7 等基因的表达。这种改变可导致沉默基因的重新激活,并改变细胞内的基因表达谱。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
一种能调节多种细胞信号通路的多酚,可能通过表观遗传机制改变 PRDM7 的活性。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $66.00 $325.00 $587.00 $1018.00 | 28 | |
一种维生素 A 代谢物,可调节基因表达,可能通过改变转录调节来影响 PRDM7 的活性。 | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $31.00 $47.00 $84.00 $222.00 | 19 | |
组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可导致更松弛的染色质状态,从而可能增加 PRDM7 的转录和活性。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $152.00 $479.00 $632.00 $1223.00 $2132.00 | 33 | |
另一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂可能同样会通过影响染色质的可及性而增强 PRDM7 的表达。 | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $218.00 $322.00 $426.00 | 7 | |
一种 DNA 甲基转移酶抑制剂,可改变 DNA 甲基化模式,从而可能影响 PRDM7 的表达。 | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $80.00 $220.00 $460.00 | 64 | |
一种多酚类化合物,可激活 sirtuins,并可能通过组蛋白修饰间接调节 PRDM7 的活性。 | ||||||
Spermidine | 124-20-9 | sc-215900 sc-215900B sc-215900A | 1 g 25 g 5 g | $57.00 $607.00 $176.00 | ||
可诱导自噬,并可能通过调节蛋白质周转和基因表达影响 PRDM7 的活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
一种 PI3K 抑制因子,可改变 AKT 信号通路,可能通过调节下游转录物事件来影响 PRDM7 的活性。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $40.00 $92.00 | 212 | |
它是 MEK 的抑制剂,可能会影响 MAPK/ERK 通路,从而通过改变基因表达模式来改变 PRDM7 的活性。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
一种 p38 MAPK 抑制剂,可干扰细胞应激反应,有可能通过改变信号转导影响 PRDM7 的活性。 | ||||||