PCDHB22 是原粘连蛋白家族的成员,是基因表达和调控领域一个引人入胜的研究课题。原粘连蛋白是建立和维持复杂细胞网络不可或缺的一部分,尤其是在神经系统中,它们指导着神经回路的形成、突触特异性和可塑性。据推测,编码 PCDHB22 的基因具有一个富含 CpG 岛的启动子区域,这表明该区域具有动态调控潜力。这些位点上的组蛋白修饰和 DNA 甲基化是关键的表观遗传机制,细胞利用这些机制对基因表达进行微调,以应对内部和外部刺激。因此,调节这些表观遗传标记的化合物,如组蛋白去乙酰化酶抑制剂(如 Trichostatin A)和 DNA 甲基转移酶抑制剂(如 5-Aza-2'-deoxycytidine),在探索 PCDHB22 表达的调节机制时特别令人感兴趣。通过将染色质结构改变为更开放和转录更活跃的状态,这些化合物可以增强 PCDHB22 的转录,从而凸显细胞环境与基因表达之间错综复杂的关系。
除了表观遗传学影响外,次级信使系统在调控基因的细胞信号通路中也发挥着关键作用。对于 PCDHB22 而言,福斯可林和二丁酰基-cAMP 等能提高细胞内 cAMP 水平的化合物可作为激活剂。cAMP 的增加会激活蛋白激酶 A(PKA),引发一连串的磷酸化事件,最终激活与基因启动子中的 cAMP 响应元件结合的转录因子。此外,β-雌二醇等内源性信号分子也与这一调控网络有关。众所周知,β-雌二醇能与雌激素受体结合,而雌激素受体可能会与基因启动子中的雌激素反应元件相互作用,从而为 PCDHB22 的表达提供另一层控制。这些调控机制的复杂性说明了基因表达调控的复杂性,在细胞环境中,多种潜在的激活因子有助于对 PCDHB22 进行精确调控。
関連項目
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展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
视黄酸通过与视黄酸受体结合,上调PCDHBPcdhb22的表达,然后与基因启动子中的视黄酸反应元件相互作用,刺激神经细胞的转录。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A 可通过阻止组蛋白的去乙酰化,导致基因调控区的染色质状态更易获得,从而促进 PCDHBPcdhb22 的转录物。 | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
这种 DNA 甲基转移酶抑制因子可能会通过使基因启动子附近的 CpG 岛去甲基化来诱导 PCDHBPcdhb22 的表达,从而增强其对转录激活因子的亲和力。 | ||||||
β-Estradiol | 50-28-2 | sc-204431 sc-204431A | 500 mg 5 g | $62.00 $178.00 | 8 | |
β-雌二醇可能通过雌激素受体介导的机制刺激 PCDHBPcdhb22 的转录,这种机制涉及与该基因启动子中的雌激素反应元件直接结合。 | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
佛司可林可通过提高细胞的 cAMP 水平导致 PCDHBPcdhb22 的上调,随后激活 cAMP 反应元件结合蛋白(CREB)并增强基因转录。 | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
丁酸钠可能会通过抑制组蛋白去乙酰化酶来增加 PCDHBPcdhb22 的表达,导致组蛋白高乙酰化,进而增加基因转录物。 | ||||||
Kainic acid | 487-79-6 | sc-200454 sc-200454A sc-200454B sc-200454C sc-200454D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 5 g | $85.00 $370.00 $1350.00 $7650.00 $24480.00 | 12 | |
Kainic acid可能会通过激活kainate受体来诱导PCDHBPcdhb22的表达,从而刺激细胞内信号通路,导致神经元基因的转录变化。 | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
丙戊酸可通过其组蛋白去乙酰化酶抑制作用诱导PCDHBPcdhb22的表达,从而引起基因位点的染色质结构重塑,使转录因子得以进入。 | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
氯化锂可能会通过使 GSK-3β 失活来上调 PCDHBPcdhb22,从而可能导致与 PCDHBPcdhb22 启动子区域结合的转录因子被激活。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
表没食子儿茶素没食子酸酯可通过影响表观遗传机制来刺激PCDHBPcdhb22的转录,可能通过改变与基因相关的组蛋白乙酰化和DNA甲基化模式来实现。 |