p38 beta 抑制因子

SB 202190是一种选择性p38 beta MAPK抑制剂，其特点是能够调节细胞信号传导通路中的特定磷酸化事件。其独特的分子相互作用涉及与ATP口袋的结合，从而改变激酶的构象动力学。这种化合物表现出独特的反应动力学，影响底物磷酸化速率和下游信号级联。此外，其疏水性特征增强了其对脂质膜的亲和力，影响细胞区室化以及与其他信号分子的相互作用。

SB203580 是 p38 MAPK（包括 p38β）的特异性抑制剂。通过靶向 p38β 的 ATP 结合袋，SB203580 可阻止其激活和下游信号传导。这种直接抑制作用可调节与 p38β 相关的细胞反应，如炎症和应激反应。

BIRB 796 是包括 p38β 在内的 p38 MAPK 同工酶的强效抑制剂。通过与 ATP 结合位点结合，BIRB 796 可直接抑制 p38β，影响其在细胞过程中的作用。这种抑制作用会影响炎症反应，并可能影响与 p38β 活性相关的下游通路。

VX-745 是一种包括 p38β 的选择性 p38 MAPK 抑制剂。通过靶向激酶结构域，VX-745 可直接抑制 p38β，从而调节其细胞功能。这种直接抑制作用可能会影响炎症和其他与 p38β 活性相关过程的调节。

p38 MAP 激酶抑制剂 IV 是一种选择性针对 p38 beta 异构体的强效抑制剂，它表现出独特的结合动力学，能破坏其催化活性。通过与酶活性位点的关键残基形成特异性相互作用，它改变了构象格局，导致磷酸化事件减少。这种化合物能够调节酶的稳定性和反应性，突出了它在调节细胞信号级联中的独特作用。

SD-169 是一种选择性 p38 beta MAPK 抑制剂，它能与 ATP 结合位点结合，阻止目标底物的磷酸化，从而独特地破坏酶的催化活性。这种化合物对激酶的非活性构象具有高亲和力，能改变其构象动态。其独特的立体特性有助于与关键残基发生特异性相互作用，影响反应动力学和下游信号级联，从而为激酶调控提供了一种细致入微的方法。

PH-797804 是一种特异性 p38 MAPK 抑制剂，包括与 ATP 结合竞争的 p38β。通过直接抑制 p38β，PH-797804 可调节其细胞功能，从而可能影响与炎症和应激反应相关的途径。

ZM 336372 是一种选择性 p38 beta 抑制剂，其特点是与 ATP 结合位点具有独特的结合亲和力。该化合物具有独特的作用机制，通过稳定激酶的非活性构象来破坏磷酸化级联。它的结构特征，包括特异性氢键和疏水相互作用，有助于实现有针对性的抑制，同时它的动力学特征显示了快速起效的特性，突出了它在调节细胞信号通路方面的潜力。

RWJ67657是一种强效且具有选择性的p38 MAPK抑制剂，可抑制p38β。RWJ67657通过直接抑制p38β的激酶活性来调节其细胞功能，从而影响炎症反应和其他与p38β信号传导相关的过程。

p38 MAP激酶抑制剂VIII是一种选择性抑制剂，作用于p38 beta MAP激酶，其特点是能够稳定激酶的非活性构象。这种化合物具有独特的分子相互作用，能够阻碍底物进入，有效调节下游信号通路。其独特的物理化学性质提高了溶解度和生物利用度，促进细胞有效摄取。这种抑制剂的特异性能够精确控制激酶活性，影响各种细胞反应。