Date published: 2025-9-6

021-6093-6350

SCBT Portrait Logo
Seach Input

p38 MAP Kinase Inhibitor IV (CAS 1638-41-1)

0.0(0)
寫評論提問

备用名:
MT4; 2,2′-Sulfonyl-bis-(3,4,6-trichlorophenol)
应用:
p38 MAP Kinase Inhibitor IV 是一种 ATP 竞争性 p38α/β MAPK 抑制剂
CAS号码:
1638-41-1
纯度:
≥95%
分子量:
456.94
分子式:
C12H4Cl6O4S
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

快捷链接

p38 MAP 激酶抑制剂 IV 是一种细胞渗透性砜类化合物,是 p38α 和 p38β MAP 激酶的 ATP 竞争性抑制剂。此外,p38 MAP 激酶抑制剂 IV 还能在较小程度上抑制 p38γ/δ、ERK1/2 和 JNK1/2/3。此外,研究表明 p38 MAP 激酶抑制剂 IV 比 SB 203850 更有效地抑制 LPS 诱导的 hPBMC IL-1β 释放。由于 MAP 激酶在控制细胞反应的级联中负责信号转导,因此该抑制剂可用于抑制细胞凋亡和其他应激刺激反应。


p38 MAP Kinase Inhibitor IV (CAS 1638-41-1) 参考文献

  1. 利用新型异位结合位点抑制 p38 MAP 激酶。  |  Pargellis, C., et al. 2002. Nat Struct Biol. 9: 268-72. PMID: 11896401
  2. 促炎性血管生成是由 p38 MAP 激酶介导的。  |  Rajashekhar, G., et al. 2011. J Cell Physiol. 226: 800-8. PMID: 20803566
  3. HOXB7 过表达会促进细胞增殖,并通过诱导 AKT 和 MARKs 的表达与胃癌患者的不良预后相关。  |  He, X., et al. 2017. Oncotarget. 8: 1247-1261. PMID: 27901487
  4. 细菌通过EGFR-ERK1/2途径诱导宿主细胞转录因子EGR1。  |  de Klerk, N., et al. 2017. Front Cell Infect Microbiol. 7: 16. PMID: 28180113
  5. CDDO-ethyl amide 通过 Nrf2/HO-1 途径对高葡萄糖诱导的氧化损伤具有保护作用。  |  Zhang, CX., et al. 2017. Spine J. 17: 1017-1025. PMID: 28343048
  6. 欧米茄-3 脂肪酸对血管生成细胞因子表达和脂肪来源干细胞血管生成的影响。  |  Parshyna, I., et al. 2017. Atheroscler Suppl. 30: 303-310. PMID: 29096855
  7. 含硒药物依布硒通过靶向LEDGF/p75有效地破坏了LEDGF/p75-HIV-1整合酶的相互作用。  |  Zhang, DW., et al. 2020. J Enzyme Inhib Med Chem. 35: 906-912. PMID: 32228103
  8. MAO 抑制剂 phenelzine 和 clorgyline 可逆转阉割耐药前列腺癌患者对恩杂鲁胺的耐药性。  |  Wang, K., et al. 2020. Nat Commun. 11: 2689. PMID: 32483206
  9. 具有广泛系统发育效力的毒素/毒物诱导线虫 Haemonchus contortus 幼虫的细胞死亡和转录反应  |  Jasmer, DP., et al. 2021. Pharmaceuticals (Basel). 14: PMID: 34206464
  10. 炎症刺激下白细胞中连接粘附分子-B(JAM-B)的转录和翻译后调控  |  Day-Walsh, PE., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 35955781

订购信息

产品名称产品编号规格价格数量收藏夹

p38 MAP Kinase Inhibitor IV, 5 mg

sc-204159
5 mg
$260.00