OTUD7A 激活剂属于一类调节卵巢肿瘤去泛素化酶(OTU)家族蛋白酶成员 OTUD7A 酶活性的化合物。具体来说,这种酶在细胞机制中的功能是裂解目标蛋白质上的泛素或泛素样蛋白修饰。泛素化是一种可逆的翻译后修饰,会影响各种细胞过程,包括蛋白质降解、细胞周期调控、DNA 修复和信号转导。OTUD7A 作为一种去泛素化酶(DUB),在维持蛋白质泛素化平衡方面起着至关重要的作用,从而确保了细胞的正常功能和平衡。OTUD7A 的激活剂能增强该酶的去泛素化活性,从而影响泛素-蛋白酶体系统和泛素依赖性信号途径。
对 OTUD7A 激活剂的研究建立在复杂的蛋白质调控生物化学基础之上。激活 OTUD7A 的能力可以影响泛素依赖性途径的动态,这在细胞生物学领域具有很高的研究价值。这些激活剂通常是与 OTUD7A 酶结合的小分子,可使其稳定在活性构象中或增强其与底物蛋白的相互作用。这种相互作用可导致去泛素化活性增强,进而影响通常由泛素化调控的蛋白质的稳定性和功能。OTUD7A 激活剂的特异性和作用模式是深入研究的主题,目的是了解这些分子发挥生化作用的基本机制。通过这些研究,可以进一步阐明 OTUD7A 在细胞过程中的作用,有助于人们更广泛地了解通过泛素化和去泛素化调节蛋白质的过程。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
福斯可林激活腺苷酸环化酶,增加cAMP水平,从而通过促进OTUD7A参与的信号通路(如免疫反应调节)间接增强OTUD7A的活性。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA是蛋白激酶C(PKC)的一种强效激活剂,它会影响OTUD7A的功能活性,通过调节OTUD7A发挥作用的免疫信号通路。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionomycin 是一种钙离子拮抗剂,可提高细胞内的钙水平,通过改变与 OTUD7A 相关的钙依赖信号机制来增强 OTUD7A 的活性。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Sphingosine-1-phosphate调节鞘脂信号通路,从而间接增强OTUD7A活性,因为OTUD7A参与复杂的细胞过程,包括细胞存活和增殖。 | ||||||
PIK-93 | 593960-11-3 | sc-364588 | 5 mg | $255.00 | ||
PIK-93 是一种 PI3K 抑制剂,可改变信号通路,通过影响 OTUD7A 可能影响的信号级联,特别是在免疫调节方面,间接提高 OTUD7A 的活性。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 是一种钙离子拮抗剂,可通过提高细胞内钙含量和激活 OTUD7A 所参与的钙依赖性信号通路,间接提高 OTUD7A 的活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 是一种 PI3K 抑制剂,可通过调节参与细胞存活的通路间接增强 OTUD7A 的功能活性,而 OTUD7A 可能在这些通路中发挥调控作用。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 是 MEK1/2 的抑制剂,可使信号转导转向 OTUD7A 参与的通路,有可能增强其在蛋白质泛素化等过程中的活性。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin抑制肌浆/内质网钙2+ATP酶(SERCA),导致细胞质钙水平升高,从而通过影响相关信号通路增强OTUD7A的活性。 | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
环丙胺能抑制刺猬信号通路,这可能会使信号转向 OTUD7A 参与的通路,从而增强其活性。 |