OTTMUSG00000016790激活剂
常见的OTTMUSG00000016790激活剂包括但不限于白藜芦醇CAS 501-36-0、姜黄素CAS 458-37- 7、佛司可林（Forskolin）CAS 66575-29-9、全反式维甲酸（Retinoic Acid, all trans）CAS 302-79-4和丙戊酸（Valproic Acid）CAS 99-66-1。
组蛋白簇 2 家族成员（H2al1e）在细胞内错综复杂的基因表达和染色质动力学中发挥着关键作用。作为组蛋白的一种变体，H2al1e 是组蛋白八聚体的一部分，八聚体构成了核小体的核心，DNA 包裹在核小体周围形成染色质。与普通组蛋白不同，H2al1e 具有影响基因转录调控的独特特性。它是 DNA 包装成染色质的关键决定因素，在染色质中与各种转录因子和其他调控蛋白相互作用，调节基因表达。H2al1e 的激活涉及复杂的分子机制相互作用，最终导致基因表达的增强。这些机制包括乙酰化、磷酸化和甲基化等翻译后修饰，以及与特定辅助因子和辅助激活因子的相互作用。H2al1e 在特定赖氨酸残基上的乙酰化会促进染色质结构的开放，有利于转录因子与目标基因结合，从而增强基因的活化。此外，H2al1e 的磷酸化可调节其与各种蛋白质的相互作用，进一步影响其在基因调控中的作用。H2al1e 的激活还有赖于与辅助激活因子的相互作用，后者可将 RNA 聚合酶和其他转录机制招募到特定的基因组区域，促进转录的启动。
总之，组蛋白簇 2 家族成员（H2al1e）是染色质结构中不可或缺的组成部分，有助于基因表达的精确调控。它的激活涉及翻译后修饰、与辅助因子的相互作用以及染色质结构的调节等复杂的相互作用。这些机制共同使 H2al1e 成为基因转录动态控制的关键角色，确保对各种细胞信号和环境线索做出适当的反应。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
白藜芦醇通过调节 SIRT1 通路直接激活 H2al1e。它抑制组蛋白去乙酰化酶 SIRT1，导致 H2al1e 相关染色质中的组蛋白乙酰化增加。这种增强的乙酰化状态有利于 H2al1e 与目标基因相互作用，促进其转录激活。 | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
姜黄素通过直接抑制 NF-κB 信号通路来激活 H2al1e。通过阻断 NF-κB 的活性，它能解除对 H2al1e 所调控基因的抑制，从而使 H2al1e 直接功能性激活并增强基因表达。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
维甲酸通过与维甲酸受体（RARs）结合直接激活 H2al1e。这种结合事件促进了 H2al1e 与特定基因启动子区域的直接相互作用，从而增强了转录物的激活。 | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
丙戊酸作为直接HDAC抑制剂激活H2al1e，导致H2al1e相关染色质中的组蛋白乙酰化水平升高。这种增强的乙酰化作用促进了H2al1e的直接功能激活，从而促进了基因转录。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 通过直接抑制关键信号通路 p38 MAPK 间接激活 H2al1e。p38 MAPK 的抑制导致 H2al1e 的直接功能激活，并通过 H2al1e 相关途径增强基因表达。 | ||||||
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $180.00 $726.00 $1055.00 $3350.00 $5200.00 | 23 | |
A-769662 通过直接刺激 AMP 激活蛋白激酶（AMPK）来激活 H2al1e。AMPK 使转录因子磷酸化，促进它们与 H2al1e 的相互作用，促进 H2al1e 相关基因的直接激活，从而调节细胞的能量平衡。 | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $70.00 $198.00 | 18 | |
SB216763 通过直接抑制 GSK-3β（Wnt/β-catenin 信号通路的关键调节因子）间接激活 H2al1e。抑制 GSK-3β 会导致 β-catenin 稳定性增加，使 β-catenin 能够直接与 H2al1e 相互作用，促进 H2al1e 相关基因表达的功能性激活。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-Azacytidine 通过直接结合到 DNA 中并抑制 DNA 甲基转移酶来激活 H2al1e。这种直接作用会导致 DNA 去甲基化，使与 H2al1e 相关的基因更容易被转录。H2al1e 的功能性激活导致基因表达增强。 | ||||||