OR7G1 抑制因子
常见的 OR7G1 抑制剂包括但不限于 Trichostatin A CAS 58880-19-6、5-氮杂胞嘧啶 CAS 320-67-2、放线菌素 D CAS 50-76-0、α-鹅膏蕈素 CAS 23109-05-9 和环己亚胺 CAS 66-81-9。
OR7G1 是嗅觉受体基因家族的成员，在人类基因组中编码，在检测气味分子方面起着至关重要的作用。OR7G1等嗅觉受体属于G蛋白偶联受体（GPCR），是哺乳动物中最大、最多样化的蛋白家族之一。这些受体是嗅觉系统不可或缺的组成部分，可将环境中的化学信号转化为神经冲动，从而被感知为气味。与许多基因一样，OR7G1 的表达也受到严格控制，并受制于一个复杂的调控网络，以确保嗅觉系统的正常功能。控制 OR7G1 表达的转录和翻译过程会受到各种内源性和外源性因素的影响。化学物质通过与细胞机制相互作用，有可能在从基因转录到蛋白质成熟和周转的多个阶段与这一调控网络相互影响，从而改变 OR7G1 的表达水平。
目前已发现多种化合物可以通过靶向细胞内的特定分子通路来抑制 OR7G1 的表达。例如，组蛋白去乙酰化酶抑制剂（如 Trichostatin A）可使染色质更加凝结，从而限制转录机制与基因的接触，从而降低 OR7G1 的表达。同样，5-氮杂胞苷等化合物可能会降低 OR7G1 启动子 DNA 的甲基化水平，导致低甲基化状态，从而下调基因转录。Actinomycin D 和 α-Amanitin 等转录抑制剂会直接阻碍 mRNA 的合成过程，从而降低 OR7G1 mRNA 的总体水平。转录后调控也是调节 OR7G1 表达的途径之一；例如，Leptomycin B 可抑制 mRNA 的核输出，从而可能导致蛋白质合成减少。此外，翻译抑制剂（如环己亚胺）会破坏核糖体上蛋白质合成的伸长阶段，直接影响 OR7G1 蛋白质的生成。每种化合物都与细胞成分发生独特的相互作用，从而阐明了基因表达的复杂控制机制，并为嗅觉受体的分子生物学提供了深入见解。通过对这些化学相互作用的研究，可以更深入地了解 OR7G1 等基因的调控，从而揭示细胞功能和基因表达调控的复杂本质。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A 是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂，有可能导致乙酰化组蛋白的积累。这种积累可能导致 OR7G1 基因座周围的染色质结构更加封闭，从而降低转录机制的可及性，并下调 OR7G1 基因的表达。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
作为一种胞苷类似物，5-氮杂胞苷可在复制过程中掺入 DNA 中。它的存在会抑制 DNA 甲基转移酶，导致 OR7G1 启动子区域的 DNA 甲基化水平降低。这种低甲基化可减少甲基-CpG 结合域蛋白和抑制性组蛋白标记的结合，从而导致 OR7G1 基因表达的减少。 | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
放线菌素D插入DNA，阻止RNA聚合酶沿着DNA模板前进。这种结合可以直接抑制OR7G1基因的转录，导致OR7G1 mRNA合成减少。 | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
α-芒硝是 RNA 聚合酶 II 的强效抑制剂，RNA 聚合酶 II 是真核细胞中负责合成 mRNA 的酶。通过抑制这种聚合酶，α-Amanitin 可以有针对性地减少 OR7G1 等基因的转录，从而导致 mRNA 和蛋白质水平的下降。 | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
环己酰胺在翻译过程中阻碍真核细胞核糖体易位，从而阻止新生蛋白链的延伸。这种抑制作用可通过阻止全长蛋白的组装直接减少OR7G1蛋白的合成。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
雷帕霉素与机械性靶向雷帕霉素（mTOR）结合并抑制其活性，mTOR是一种参与细胞生长和蛋白质合成的激酶。抑制mTOR会导致依赖帽的翻译减少，从而减少OR7G1等蛋白质的合成。 | ||||||
Puromycin dihydrochloride | 58-58-2 | sc-108071 sc-108071B sc-108071C sc-108071A | 25 mg 250 mg 1 g 50 mg | $40.00 $210.00 $816.00 $65.00 | 394 | |
嘌呤霉素是一种氨基核苷类抗生素，可在蛋白质合成过程中导致链过早终止。通过模拟氨基酰基-tRNA，它可以被整合到不断增长的肽链中，导致其过早释放，从而降低OR7G1蛋白的产量。 | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
氯喹会破坏溶酶体酸化，损害自噬-溶酶体途径。通过稳定细胞内环境，氯喹可能会间接降低控制 OR7G1 基因转录的转录因子或其他蛋白质的周转率，从而导致 OR7G1 表达下调。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
维甲酸通过与维甲酸受体（RARs）相互作用，可以改变 DNA 的构象，并招募共抑制因子和共激活因子，从而改变基因的转录。这会导致基因表达的定向下调，包括 OR7G1 基因转录的减少。 | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
福尔可林直接刺激腺苷酸环化酶，从而增加细胞内环状AMP（cAMP）水平。cAMP升高可激活蛋白激酶A（PKA），后者可磷酸化转录因子，导致OR7G1转录物减少。 | ||||||