OR7G1 억제제
일반적인 OR7G1 억제제에는 트리코스타틴 A CAS 58880-19-6, 5-아자시티딘 CAS 320-67-2, 액티노마이신 D CAS 50-76-0, α-아마니틴 CAS 23109-05-9, 사이클로헥시미드 CAS 66-81-9 등이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
후각 수용체 유전자 계열의 일원인 OR7G1은 인간 게놈 내에 암호화되어 있으며 냄새 분자를 감지하는 데 중요한 역할을 합니다. OR7G1과 같은 후각 수용체는 포유류에서 가장 크고 다양한 단백질 계열 중 하나인 G단백질 결합 수용체(GPCR)입니다. 이 수용체는 후각 시스템에 필수적인 역할을 하며, 환경의 화학 신호를 냄새로 인식되는 신경 자극으로 변환합니다. 많은 유전자와 마찬가지로 OR7G1의 발현은 엄격하게 제어되며 후각 시스템의 적절한 기능을 보장하는 복잡한 조절 네트워크의 영향을 받습니다. OR7G1 발현을 관장하는 전사 및 번역 과정은 다양한 내인성 및 외인성 요인에 의해 영향을 받을 수 있습니다. 화학 화합물은 세포 메커니즘과의 상호작용을 통해 유전자 전사부터 단백질 성숙 및 전환에 이르기까지 여러 단계에서 이 조절 네트워크와 상호작용하여 OR7G1의 발현 수준을 변화시킬 가능성이 있습니다.
세포 내의 특정 분자 경로를 표적으로 삼아 OR7G1의 발현을 잠재적으로 억제할 수 있는 다양한 화합물이 확인되었습니다. 예를 들어, 트리코스타틴 A와 같은 히스톤 탈아세틸화 효소 억제제는 염색질을 더욱 응축시켜 유전자에 대한 전사 기계의 접근성을 제한함으로써 OR7G1 발현을 감소시킬 수 있습니다. 마찬가지로 5-아자시티딘과 같은 화합물은 OR7G1 프로모터에서 DNA의 메틸화 수준을 감소시켜 유전자 전사를 하향 조절할 수 있는 저메틸화 상태를 초래할 수 있습니다. 액티노마이신 D 및 α-아마니틴과 같은 전사 억제제는 mRNA 합성 과정을 직접적으로 방해하여 OR7G1 mRNA의 전체 수준을 감소시킵니다. 전사 후 조절은 또한 OR7G1 발현을 조절할 수 있는 경로입니다. 예를 들어, 렙토마이신 B는 mRNA의 핵 내보내기를 억제하여 잠재적으로 단백질 합성을 감소시킬 수 있습니다. 또한 시클로헥시미드와 같은 번역 억제제는 리보솜에서 단백질 합성의 신장 단계를 방해하여 OR7G1 단백질 생산에 직접적인 영향을 미칩니다. 이러한 화합물 각각은 세포 구성 요소와 고유하게 상호작용하여 유전자 발현을 관장하는 복잡한 제어 메커니즘을 밝히고 후각 수용체의 분자 생물학에 대한 통찰력을 제공합니다. 이러한 화학적 상호작용에 대한 연구를 통해 OR7G1과 같은 유전자의 조절을 더 깊이 이해함으로써 세포 기능과 유전자 발현 조절의 정교한 본질을 밝혀낼 수 있습니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
트리코스타틴 A는 잠재적으로 아세틸화된 히스톤의 축적을 유발할 수 있는 히스톤 탈아세틸화 효소 억제제입니다. 이러한 축적은 OR7G1 유전자 좌위 주변의 염색질 구조를 더욱 폐쇄적으로 만들어 전사 기계의 접근성을 감소시키고 OR7G1 유전자 발현을 하향 조절할 수 있습니다. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
사이티딘 유사체인 5-아자시티딘은 복제 과정에서 DNA에 통합될 수 있습니다. 이 물질의 존재는 DNA 메틸전달효소를 억제하여 OR7G1 프로모터 영역에서 DNA 메틸화 수준을 감소시킬 수 있습니다. 이러한 저메틸화는 메틸-CpG 결합 도메인 단백질과 억제 히스톤 마크의 결합을 감소시켜 OR7G1 유전자 발현을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
액티노마이신 D는 DNA에 결합하여 DNA 주형을 따라 RNA 중합효소의 진행을 막습니다. 이 결합은 OR7G1 유전자의 전사를 직접적으로 억제하여 OR7G1 mRNA 합성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
α-아마니틴은 진핵 세포에서 mRNA 합성을 담당하는 효소인 RNA 중합효소 II의 강력한 억제제입니다. 이 중합 효소를 억제함으로써 α-아마니틴은 OR7G1과 같은 유전자의 전사를 표적으로 감소시켜 mRNA와 그에 따른 단백질 수준을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
시클로헥시마이드는 번역 과정에서 진핵 리보솜 전위를 방해하여 초기 단백질 사슬의 신장을 중단시킵니다. 이러한 억제는 전장 단백질의 조립을 방지하여 OR7G1 단백질의 합성을 직접적으로 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
라파마이신은 세포 성장과 단백질 합성에 관여하는 키나아제인 라파마이신의 기계적 표적(mTOR)에 결합하여 이를 억제합니다. mTOR을 억제하면 캡 의존적 번역이 감소하여 OR7G1과 같은 단백질의 합성이 감소할 수 있습니다. | ||||||
Puromycin dihydrochloride | 58-58-2 | sc-108071 sc-108071B sc-108071C sc-108071A | 25 mg 250 mg 1 g 50 mg | $40.00 $210.00 $816.00 $65.00 | 394 | |
푸로마이신은 단백질 합성 중에 조기 사슬 종료를 유발하는 아미노뉴클레오사이드 항생제입니다. 아미노아실-tRNA를 모방함으로써 성장하는 펩타이드 사슬에 통합되어 조기 방출을 유발하여 OR7G1 단백질의 생산을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
클로로퀸은 리소좀 산성화를 방해하고 자가포식-리소좀 경로를 손상시킵니다. 세포 내 환경을 안정화함으로써 간접적으로 OR7G1 유전자 전사를 조절하는 전사인자 또는 기타 단백질의 회전율을 감소시켜 OR7G1 발현의 하향 조절을 유도할 수 있습니다. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
레티노산은 레티노산 수용체(RAR)와의 상호작용을 통해 DNA의 형태를 바꾸고 공동 억제제와 공동 활성화제를 모집하여 유전자의 전사를 변화시킬 수 있습니다. 이는 OR7G1 유전자의 전사 감소를 포함하여 유전자 발현의 표적 하향 조절로 이어질 수 있습니다. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
포스콜린은 아데닐레이트 시클라제를 직접 자극하여 세포 내 사이클릭 AMP(cAMP) 수치를 증가시킵니다. 상승된 cAMP는 단백질 키나아제 A(PKA)를 활성화하여 전사인자를 인산화하여 OR7G1의 전사를 감소시킬 수 있습니다. | ||||||