OR4D10 抑制因子
常见的 OR4D10 抑制剂包括但不限于阿米洛利盐酸盐 CAS 2016-88-8、布雷非定 A CAS 20350-15-6、染料木素 CAS 446-72-0、蕨素 CAS 66575-29-9 和普萘洛尔 CAS 525-66-6。
OR4D10 抑制剂包括一系列化学物质，它们与细胞信号传导和贩运途径的各个方面相互作用，可间接导致抑制 OR4D10 受体的活性。阿米洛利（Amiloride）通过抑制 Na+/H+ 交换器调节细胞内 pH 值，可影响 OR4D10 的构象和信号传递。Brefeldin A 能破坏蛋白质的运输，减少 OR4D10 等受体在细胞表面的表达，从而削弱其与配体相互作用并启动信号转导的能力。酪氨酸激酶活性对许多受体信号级联至关重要，而染料木素可抑制酪氨酸激酶活性，从而可能破坏涉及 OR4D10 的下游信号途径。通过增加 cAMP，佛司可林可能会导致一种反馈抑制机制，使 GPCR（包括 OR4D10）脱敏。
普萘洛尔（Propranolol）等化合物可产生进一步的间接抑制作用，这些化合物通过阻断β-肾上腺素能受体，可减少影响 OR4D10 活性的肾上腺素能信号传导。Y-27632 会影响细胞骨架，因此可能会抑制受体的贩运和循环，从而导致 OR4D10 信号的减少。作为一种磷脂酶 C 抑制剂，U73122 可减少对 GPCR 信号传递至关重要的第二信使的产生，从而可能导致 OR4D10 活性降低。酮康唑对细胞色素 P450 酶的抑制会改变膜的脂质成分，从而可能破坏 OR4D10 功能所需的环境。Gallein 通过靶向 Gβγ 亚基信号传导，可阻止 GPCR 通路下游效应器的激活，从而可能导致 OR4D10 活性受到抑制。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Amiloride • HCl | 2016-88-8 | sc-3578 sc-3578A | 25 mg 100 mg | $22.00 $56.00 | 6 | |
氨苯蝶啶可作为Na+/H+交换酶的抑制剂。如果OR4D10参与离子通量调节，氨苯蝶啶可能会改变细胞内pH值，从而通过影响受体构象或其相关的G蛋白活性来抑制OR4D10的信号传导能力。 | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
Brefeldin A可破坏高尔基体，抑制蛋白质运输。通过抑制OR4D10的运输，该化合物可减少受体在细胞表面的存在，降低其功能活性。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
染料木素是一种酪氨酸激酶抑制剂。如果OR4D10信号传导是酪氨酸激酶活性的下游，那么染料木素的抑制作用将减少OR4D10信号转导所需的磷酸化事件。 | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
佛司可林激活腺苷酸环化酶，增加cAMP水平。cAMP水平升高可通过促进受体磷酸化及随后的内化，或通过激活抑制GPCR功能的调节蛋白，使GPCR（包括OR4D10）脱敏。 | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
普萘洛尔是一种非选择性β-肾上腺素受体拮抗剂。虽然它不会直接影响OR4D10，但会导致肾上腺素信号减弱，从而可能与调节OR4D10功能的通路交叉，导致间接抑制。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 是一种 ROCK 抑制剂。通过抑制 Rho- 相关蛋白激酶，它可以影响细胞骨架动力学。这可能会影响 GPCR 的内吞和再循环，从而可能通过改变 OR4D10 的细胞定位来抑制其信号传导。 | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
酮康唑抑制细胞色素P450酶，从而影响脂质代谢，改变GPCR微域的脂质组成。这可能会通过破坏其最佳膜环境间接抑制OR4D10。 | ||||||
Gallein | 2103-64-2 | sc-202631 | 50 mg | $83.00 | 20 | |
Gallein是一种Gβγ亚基信号传导抑制剂。通过与Gβγ结合，它可以阻止GPCR信号传导下游效应子的激活，从而通过抑制下游信号传导间接抑制OR4D10的功能。 | ||||||
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | $149.00 $210.00 $714.00 $2550.00 $10750.00 $21410.00 $40290.00 | 5 | |
舒拉明是一种 P2 嘌呤能拮抗剂。如果嘌呤能信号调节 OR4D10 的活性，那么舒拉明可能会抑制任何促进性交叉对话，从而减少 OR4D10 信号。 | ||||||
Cholesterol | 57-88-5 | sc-202539C sc-202539E sc-202539A sc-202539B sc-202539D sc-202539 | 5 g 5 kg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $26.00 $2754.00 $126.00 $206.00 $572.00 $86.00 | 11 | |
胆固醇对于维持脂筏完整性至关重要。改变胆固醇水平会破坏这些微域，并可能通过改变OR4D10的定位和阻止其正常功能来抑制其活性。 | ||||||