NAG6 抑制因子
常见的 NAG6 抑制剂包括但不限于雷帕霉素 CAS 53123-88-9、LY 294002 CAS 154447-36-6、Wortmannin CAS 19545-26-7、U-0126 CAS 109511-58-2 和 PD 98059 CAS 167869-21-8。
NAG6 抑制剂属于小分子化合物，通过选择性抑制 N-乙酰葡糖胺基转移酶 6（NAG6）的活性来调节特定的生化途径。NAG6 是一种参与细胞内糖基化过程的重要酶，尤其是在高尔基体中，它能催化 N-乙酰葡糖胺（GlcNAc）残基向目标底物的转移。这些分子对 NAG6 的抑制会破坏蛋白质的糖基化模式，从而影响各种细胞功能和信号通路。
NAG6 抑制剂结构多样，可与酶发生多种相互作用，靶向对其催化活性至关重要的特定结合位点。研究人员探索了新型 NAG6 抑制剂的合成，旨在阐明糖基化的分子机制及其在细胞过程中的影响。了解这些抑制剂在结构上的细微差别，有助于深入了解错综复杂的糖基化途径网络，并为调节细胞功能提供了潜在的途径。
関連項目
Items 1 to 10 of 12 total
展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
雷帕霉素通过直接与FKBP12结合，然后靶向mTOR复合物1（mTORC1），从而抑制mTOR信号传导。由于mTOR可以调节蛋白质合成，如果NAG6的合成依赖于mTOR，那么抑制mTOR可以降低NAG6的功能活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002是磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）的一种强效抑制剂，可阻断PI3K/Akt/mTOR通路。通过这种方式，它可以防止mTOR的磷酸化与激活，从而间接减少NAG6的合成（如果NAG6受该信号通路的控制）。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin是另一种有效的PI3K抑制剂。与LY294002类似，它抑制PI3K/Akt/mTOR级联反应，这可能会导致下游蛋白的活性降低，如果NAG6的表达受此途径调节，则可能包括NAG6。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126是MEK1/2的抑制剂，可有效阻断MAPK/ERK通路。如果NAG6的活性或稳定性受ERK信号调节，那么U0126对该通路的抑制会导致NAG6的功能下降。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059选择性抑制MEK，从而阻止ERK的激活。如果NAG6位于该信号级联的下游，则该化合物可通过抑制MAPK/ERK通路来降低NAG6的功能活性。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580是p38 MAPK的选择性抑制剂。p38 MAPK通路参与应激反应和炎症反应。如果NAG6参与相同的细胞反应，则SB203580抑制该途径可能会导致其激活程度降低。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
这种化合物是JNK的抑制剂，后者在应激反应、细胞凋亡和转录调控中发挥作用。如果NAG6受JNK信号传导调节，SP600125可间接降低其活性。 | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
Brefeldin A通过抑制ADP-核糖基化因子（Arf）来破坏蛋白质转运。如果NAG6的转运和正确定位对其活性至关重要，则Brefeldin A可通过破坏这些过程来降低其功能活性。 | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
环孢菌素A与亲环蛋白结合并抑制钙调神经磷酸酶，从而阻止NFAT（活化T细胞核因子）向细胞核易位。如果NAG6活性受NFAT介导的信号调节，这种抑制作用可能会导致NAG6功能下降。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG132是一种蛋白酶体抑制剂，可以防止泛素化蛋白降解。如果NAG6通过蛋白酶体降解进行调节，MG132可以通过稳定抑制NAG6的调节蛋白来间接影响其功能活性。 | ||||||