NAG6 Inhibitoren
Gängige NAG6 Inhibitors sind unter underem Rapamycin CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, U-0126 CAS 109511-58-2 und PD 98059 CAS 167869-21-8.
NAG6-Inhibitoren, die zur Klasse der kleinen Moleküle gehören, sind Verbindungen, die durch selektive Hemmung der Aktivität der N-Acetylglucosaminyltransferase 6 (NAG6) einen bestimmten biochemischen Stoffwechselweg beeinflussen. NAG6 ist ein wesentliches Enzym, das an Glykosylierungsprozessen in Zellen beteiligt ist, insbesondere im Golgi-Apparat, wo es die Übertragung von N-Acetylglucosamin (GlcNAc)-Resten auf Zielsubstrate katalysiert. Durch die Hemmung von NAG6 durch diese Moleküle wird das Glykosylierungsmuster von Proteinen gestört, was sich auf verschiedene zelluläre Funktionen und Signalwege auswirkt.
Die strukturelle Vielfalt der NAG6-Inhibitoren ermöglicht vielseitige Interaktionen mit dem Enzym und zielt auf spezifische Bindungsstellen ab, die für seine katalytische Aktivität entscheidend sind. Forscher haben die Synthese neuartiger NAG6-Inhibitoren mit dem Ziel untersucht, die molekularen Mechanismen der Glykosylierung und ihre Auswirkungen auf zelluläre Prozesse aufzuklären. Das Verständnis der strukturellen Nuancen dieser Inhibitoren liefert wertvolle Einblicke in das komplizierte Netzwerk der Glykosylierungswege und bietet potenzielle Möglichkeiten zur Modulation zellulärer Funktionen.
Siehe auch...
Artikel 1 von 10 von insgesamt 12
Anzeigen:
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin wirkt durch direkte Bindung an FKBP12 und greift dann den mTOR-Komplex 1 (mTORC1) an, was zur Hemmung der mTOR-Signalübertragung führt. Da mTOR die Proteinsynthese regulieren kann, kann seine Hemmung die funktionelle Aktivität von NAG6 verringern, wenn die NAG6-Synthese mTOR-abhängig ist. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Als potenter Inhibitor der Phosphatidylinositol-3-Kinase (PI3K) hemmt LY294002 den PI3K/Akt/mTOR-Signalweg. Dadurch wird die Phosphorylierung und Aktivierung von mTOR verhindert, was indirekt die NAG6-Synthese verringern könnte, wenn diese von diesem Signalweg gesteuert wird. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein weiterer potenter Inhibitor von PI3K. Ähnlich wie LY294002 hemmt es die PI3K/Akt/mTOR-Kaskade, was zu einer verminderten Aktivität von nachgeschalteten Proteinen führen kann, möglicherweise auch von NAG6, wenn seine Expression durch diesen Signalweg reguliert wird. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein Inhibitor von MEK1/2, der den MAPK/ERK-Signalweg effektiv blockiert. Wenn die Aktivität oder Stabilität von NAG6 durch den ERK-Signalweg moduliert wird, könnte die Hemmung dieses Signalwegs durch U0126 zu einer verminderten Funktion von NAG6 führen. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 hemmt selektiv MEK, was wiederum die Aktivierung von ERK verhindert. Diese Verbindung kann die funktionelle Aktivität von NAG6 durch Hemmung des MAPK/ERK-Signalwegs verringern, wenn NAG6 dieser Signalkaskade nachgeschaltet ist. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein selektiver Inhibitor von p38 MAPK. Der p38 MAPK-Signalweg ist an der Stressreaktion und Entzündung beteiligt. Die Hemmung dieses Signalwegs durch SB203580 könnte zu einer verminderten Aktivierung von NAG6 führen, wenn es an denselben zellulären Reaktionen beteiligt ist. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Diese Verbindung ist ein Inhibitor von JNK, das eine Rolle bei der Stressreaktion, Apoptose und Transkriptionsregulation spielt. Wenn NAG6 durch JNK-Signale reguliert wird, könnte SP600125 indirekt seine Aktivität verringern. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
Brefeldin A stört den Proteintransport durch Hemmung des ADP-Ribosylierungsfaktors (Arf). Wenn der Transport und die korrekte Lokalisierung von NAG6 für seine Aktivität wesentlich sind, könnte Brefeldin A seine funktionelle Aktivität durch Störung dieser Prozesse verringern. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
Cyclosporin A bindet an Cyclophiline und hemmt Calcineurin, wodurch die NFAT-Translokation (nukleärer Faktor aktivierter T-Zellen) in den Zellkern blockiert wird. Wenn die NAG6-Aktivität durch NFAT-vermittelte Signalübertragung moduliert wird, könnte diese Hemmung zu einer Verringerung der NAG6-Funktion führen. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG132 ist ein Proteasom-Inhibitor, der den Abbau von ubiquitinierten Proteinen verhindern kann. Wenn NAG6 durch proteasomalen Abbau reguliert wird, könnte MG132 indirekt seine funktionelle Aktivität beeinflussen, indem es regulatorische Proteine stabilisiert, die NAG6 hemmen. | ||||||