Mxi 1 抑制因子
常见的Mxi 1抑制剂包括但不限于曲古抑菌素A（CAS 58880-19-6）、琥珀酰亚胺基羟肟酸（CAS 149647-78- 9、丁酸钠CAS 156-54-7、罗米地辛CAS 128517-07-7和帕诺比司他CAS 404950-80-7。
Mxi1 的化学抑制剂通过调节组蛋白的乙酰化状态来发挥作用，乙酰化是一种翻译后修饰，在调节染色质结构和基因表达方面起着至关重要的作用。Trichostatin A、Vorinostat、Sodium Butyrate、Romidepsin、Panobinostat、Belinostat、Valproic Acid、Entinostat、Mocetinostat、Tacedinaline、Chidamide 和 Givinostat 都被认为是可以改变组蛋白去乙酰化酶（HDAC）活性的抑制剂。这些抑制剂可提高组蛋白的乙酰化水平，进而影响 Mxi1 与染色质结合和抑制转录的能力。这些抑制剂引起的乙酰化增加会导致染色质结构不那么紧凑，这通常与活跃的基因转录有关，从而抵消 Mxi1 对基因表达的抑制作用。
HDAC 抑制剂对 Mxi1 的作用包括破坏该蛋白与其靶基因的正常相互作用。组蛋白超乙酰化导致的染色质结构变化会阻止 Mxi1 与它通常作为转录抑制靶标的 DNA 序列有效结合。这种对 Mxi1 结合能力的抑制会导致其在基因表达中的调控作用受到功能性抑制。Mxi1 作用的染色质景观发生的这种改变可能会阻碍其调节基因表达的能力，从而抑制这种蛋白质依靠共抑制因子复合物的招募和随后的组蛋白去乙酰化所发挥的作用。上述抑制剂通过改变组蛋白乙酰化模式，可在调节 Mxi1 功能方面发挥作用，从而影响受其控制的基因的表达。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A 可抑制组蛋白去乙酰化酶（HDAC），从而导致组蛋白过度乙酰化，影响染色质结构，并可能降低 Mxi1 对靶基因的转录抑制活性。通过抑制 HDAC，染色质结构会发生改变，从而阻止 Mxi1 与目标 DNA 序列结合，从而在功能上抑制 Mxi1。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
另一种 HDAC 抑制剂伏立诺他同样会导致组蛋白乙酰化增加。这可能会通过改变染色质结构和可及性阻碍 Mxi1 对其靶基因的抑制功能，从而阻碍 Mxi1 有效结合到其靶 DNA 序列并发挥抑制作用的能力。 | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
丁酸钠是一种 HDAC 抑制剂，可增加组蛋白的乙酰化，并有可能破坏 Mxi1 的转录抑制作用。染色质结构的改变可能会抑制 Mxi1 与靶基因结合的能力，导致其对基因表达的调控作用受到功能性抑制。 | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
罗米地辛是一种 HDAC 抑制剂，可通过增加组蛋白乙酰化水平来改变染色质结构。这种变化可通过改变染色质的方式破坏 Mxi1 与目标 DNA 序列结合的能力，从而损害 Mxi1 的抑制功能。 | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
帕诺比诺司他（Panobinostat）是一种 HDAC 抑制剂，有可能通过导致组蛋白的高乙酰化来干扰 Mxi1 抑制转录的能力。这将导致染色质构象更加开放，可能会抑制 Mxi1 与目标序列的结合，从而在功能上抑制其活性。 | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | $153.00 $561.00 | ||
贝利诺司他通过抑制 HDAC 活性，可导致组蛋白乙酰化增加，从而可能阻碍 Mxi1 与染色质的抑制性相互作用。这可能会阻止 Mxi1 与靶基因启动子的正常结合和抑制活性，从而导致 Mxi1 的功能性抑制。 | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
丙戊酸是一种HDAC抑制剂，可以增加组蛋白的乙酰化，并通过改变染色质结构的可及性来限制Mxi1的抑制功能。这可能会阻止Mxi1有效结合并抑制其目的基因。 | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
恩替诺特可选择性地抑制 I 类 HDAC，导致组蛋白超乙酰化，从而通过改变染色质结构和 DNA 可及性阻碍 Mxi1 抑制转录的能力，从而在功能上抑制 Mxi1。 | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $242.00 $1434.00 | 2 | |
莫西他诺特（Mocetinostat）靶向组蛋白去乙酰化酶（HDAC），增加组蛋白的乙酰化，并可能破坏Mxi1与染色质的相互作用。由此产生的染色质构象改变可以抑制Mxi1的转录抑制能力，从而在功能上抑制它。 | ||||||
CI 994 | 112522-64-2 | sc-205245 sc-205245A | 10 mg 50 mg | $97.00 $525.00 | 1 | |
Tacedinaline 是一种 HDAC 抑制剂，可通过导致组蛋白乙酰化增加、改变染色质结构和抑制 Mxi1 与目标 DNA 序列结合的能力来干扰 Mxi1 的抑制功能。 | ||||||