Ly-49T 抑制因子
常见的 Ly-49T 抑制剂包括但不限于吐根霉素 CAS 11089-65-9、沃特曼宁 CAS 19545-26-7、环孢素 A CAS 59865-13-3、雷帕霉素 CAS 53123-88-9 和布雷非丁 A CAS 20350-15-6。
Ly-49T 抑制剂是一类能干扰 Ly-49T 蛋白活化和功能的化学物质。Ly-49T 是一种类似杀伤细胞凝集素的受体，在调节自然杀伤（NK）细胞活性方面起着至关重要的作用。它参与识别并与靶细胞上的特定配体结合，从而激活 NK 细胞并随后杀死靶细胞。上述抑制剂可通过靶向各种细胞过程和信号通路，直接或间接抑制 Ly-49T 的功能。吐温霉素可抑制蛋白质糖基化，破坏 Ly-49T 的正常折叠和功能。沃特曼宁（Wortmannin）抑制磷酸肌醇 3- 激酶（PI3K），破坏 Ly-49T 激活所需的下游信号事件。环孢素 A 可抑制钙调磷酸酶，破坏参与 Ly-49T 激活的信号通路。雷帕霉素抑制哺乳动物雷帕霉素靶标（mTOR），破坏参与 Ly-49T 激活和功能的信号通路。
Brefeldin A 可抑制蛋白质转运，干扰 Ly-49T 的正常定位和功能。格尔德霉素（Geldanamycin）抑制热休克蛋白 90（Hsp90），干扰 Ly-49T 的正常折叠和稳定性。Staurosporine 可抑制蛋白激酶，包括蛋白激酶 C (PKC) 和细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK)，从而破坏涉及 Ly-49T 激活和功能的信号通路。U0126 可抑制丝裂原活化蛋白激酶激酶（MEK），破坏 Ly-49T 激活所需的下游信号事件。SB203580 可抑制 p38 丝裂原活化蛋白激酶（MAPK），破坏调节 Ly-49T 活化和功能的信号通路。17-AAG 是格尔德霉素的一种衍生物，可抑制 Hsp90，从而破坏 Ly-49T 的正常折叠和稳定性。LY294002 可抑制 PI3K，破坏 Ly-49T 激活所需的下游信号事件。SP600125 可抑制 MAPK 家族成员之一的 c-Jun N 端激酶（JNK），从而破坏调控 Ly-49T 激活和功能的信号通路。总之，这些抑制剂可以通过靶向参与调节 Ly-49T 的各种细胞过程和信号通路，直接或间接地干扰 Ly-49T 的活化和功能。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
Tunicamycin是一种抗生素，通过阻断N-乙酰葡糖胺（GlcNAc）向长链磷脂的转移来抑制蛋白质糖基化，这是N-连接糖基化途径中必不可少的一步。这破坏了Ly-49T的正常折叠和功能。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin是磷酸肌酸3-激酶（PI3K）的强效抑制剂，PI3K是一种参与信号转导途径的酶。通过抑制 PI3K，沃特曼宁可破坏 Ly-49T 激活和发挥功能所需的下游信号事件。 | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
环孢素 A 是一种免疫抑制剂，可抑制钙调磷酸酶（一种参与 T 细胞活化的蛋白磷酸酶）。通过抑制钙调磷酸酶，环孢素 A 破坏了参与 Ly-49T 激活和功能的信号通路。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
雷帕霉素是一种免疫抑制剂，可抑制哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR），后者是细胞生长和增殖的调节因子。通过抑制mTOR，雷帕霉素会破坏与Ly-49T激活和功能有关的信号通路。 | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
Brefeldin A 是一种真菌代谢物，它能抑制蛋白质从内质网（ER）向高尔基体的转运，从而破坏分泌途径。这会干扰 Ly-49T 的正常定位和功能。 | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | $38.00 $58.00 $102.00 $202.00 | 8 | |
格尔德霉素是一种抗生素，可抑制热休克蛋白 90（Hsp90），这是一种参与蛋白质折叠和稳定的分子伴侣蛋白。通过抑制 Hsp90，格尔德霉素破坏了 Ly-49T 的正常折叠和稳定性。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporine是一种强效蛋白激酶抑制剂，包括蛋白激酶C（PKC）和细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）。通过抑制这些激酶，staurosporine会破坏Ly-49T激活和功能相关的信号通路。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126是一种选择性抑制剂，可抑制细胞分裂素活化蛋白激酶（MEK），后者是一种参与MAPK信号传导途径的酶。通过抑制MEK，U0126可阻断激活Ly-49T并使其发挥功能所需的下游信号传导事件。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB 203580是一种p38丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）的特异性抑制剂，后者是一种参与细胞应激反应的信号分子。通过抑制p38 MAPK，SB203580会破坏调节Ly-49T活化和功能的信号通路。 | ||||||
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | $66.00 $153.00 | 16 | |
17-AAG 是格尔德霉素的衍生物，是热休克蛋白 90（Hsp90）的强效抑制剂。通过抑制 Hsp90，17-AAG 破坏了 Ly-49T 的正常折叠和稳定性。 | ||||||