LSm7激活剂

输出蛋白 1（CRM1）核输出受体的抑制剂；它能阻止蛋白质和 RNA 从细胞核中输出。通过阻碍 CRM1，它可能会导致包括 LSm7 在内的剪接因子在细胞核中积聚，从而有可能提高前 mRNA 剪接的效率，而 LSm7 对剪接至关重要。

组蛋白去乙酰化酶抑制剂；它可以改变染色质结构，从而影响基因表达。这种化合物可以为转录机制创造更容易进入的染色质状态，从而有可能促进编码剪接因子（如 LSm7）的基因的转录。

DNA 甲基转移酶抑制剂；可导致 DNA 的低甲基化并改变基因表达。它可能会诱导与 RNA 处理和剪接有关的基因的表达，包括与 LSm7 蛋白有关的基因。

另一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂；与曲古抑菌素A类似，它可以放松染色质结构，促进转录。它可以通过增强与剪接相关的基因的转录来间接上调LSm7。

维生素 A 的代谢产物，可作为视黄酸受体的配体，影响基因转录。它可导致多种基因表达的改变，其中一些基因可能编码剪接机制的成分或与这些成分相互作用，从而可能影响 LSm7 的水平。

维生素 K 的一种前体，是某些蛋白质翻译后羧化的辅助因子；可影响基因表达和蛋白质修饰。它可能会影响参与 RNA 剪接的蛋白质的表达或功能，从而可能间接影响 LSm7。

组蛋白去乙酰化酶抑制剂；它能促进松弛的染色质状态，可能会增加参与 RNA 处理和剪接的基因的表达，其中可能包括 LSm7 的基因。

一种蛋白酶体抑制剂；通过阻止蛋白质降解，它可以增加细胞中各种蛋白质的水平，可能包括像LSm7这样的剪接因子，从而影响其活性。

一种化疗药物，可与 DNA 结合并干扰转录因子的结合，从而可能改变基因（包括参与 RNA 剪接的基因）的表达。

一种可以抑制核因子κB（NF-κB）活性的分子，这反过来可能会导致NF-κB控制下的基因表达发生变化，其中一些基因可能参与RNA处理，从而影响LSm7。