LRRK1激活剂
常见的LRRK1激活剂包括但不限于佛司可林（CAS 66575-29-9）、表没食子儿茶素没食子酸酯（CAS 989-51-5）、8-溴腺苷3',5 -环单磷酸盐CAS 76939-46-3、D-赤式-鞘氨醇-1-磷酸盐CAS 26993-30-6和Thapsigargin CAS 67526-95-8。
LRRK1 激活剂包括各种化合物，它们通过不同的细胞内信号通路协同增强 LRRK1 的功能活性。佛司可林和 8-Bromo-cAMP 可通过提高细胞内 cAMP 水平激活 PKA，而 PKA 可使底物磷酸化，从而增强 LRRK1 在信号级联中的作用。同时，激酶抑制剂 EGCG 可能会抑制竞争性激酶通路，从而使 LRRK1 的通路在细胞信号传导中发挥更大的作用。脂质介质 Sphingosine-1-phosphate 和钙离子干扰素 Thapsigargin 可分别通过调节脂质和钙离子信号转导来增强 LRRK1 的活性。此外，PMA 还能激活 PKC，从而影响与 LRRK1 的调控功能交叉的信号通路。LY294002 是一种 PI3K 抑制剂，它通过抑制 PI3K/Akt 通路的活性，将细胞信号重新导向以 LRRK1 为中心的通路，这可能会间接导致 LRRK1 信号的放大。
LRRK1 激活剂系列还包括间接增强 LRRK1 活性的特定激酶通路调节剂。U0126 和 SB203580 分别抑制 MEK1/2 和 p38 MAPK，从而改变信号平衡，使其有利于 LRRK1 作为关键介质的通路。A23187 可通过提高细胞内钙水平来增强 LRRK1 的活性，从而激活可调节 LRRK1 功能的钙依赖性激酶和磷酸酶。尽管Staurosporine具有广泛的激酶抑制作用，但它有可能选择性地解除对调控LRRK1的激酶的抑制控制，从而促进通过LRRK1通路增强信号传导。这些 LRRK1 激活剂通过不同但趋同的机制共同起作用，最终导致 LRRK1 活性上调，而 LRRK1 在调节各种细胞过程中发挥着关键作用。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
福斯柯林（Forskolin）可增加细胞内cAMP水平，从而激活蛋白激酶A（PKA）。PKA可磷酸化与LRRK1相互作用或改变其功能的底物，从而增强LRRK1在细胞信号传导和稳态中的作用。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG 是一种激酶抑制剂，可以下调与 LRRK1 竞争的激酶通路。通过这种抑制作用，与 LRRK1 相关的途径可能会变得更加突出，从而导致 LRRK1 的功能活性增加。 | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $106.00 $166.00 $289.00 $550.00 $819.00 | 2 | |
作为cAMP类似物，8-溴腺苷3',5'-环单磷酸（8-溴-cAMP）可增加细胞中的cAMP水平，与毛喉素的作用类似，并促进PKA的激活。这种激活可通过影响LRRK1所属的信号传导通路来提高LRRK1的活性。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
这种脂质信号分子会激活鞘氨醇-1-磷酸受体，从而产生下游效应，增强涉及 LRRK1 的信号通路，从而提高其活性。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin 可提高细胞内的钙含量，从而激活钙依赖性激酶和磷酸酶，改变 LRRK1 的活性，增强其在细胞中的功能作用。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
作为一种 PKC 激活剂，PMA 可以调节与受 LRRK1 调控的信号通路相交叉的信号通路，从而导致 LRRK1 的功能活性增强。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
该化合物是一种 p38 MAPK 抑制剂，可导致信号转导转向 LRRK1 的通路，从而间接增强 LRRK1 的活性。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 是一种钙离子拮抗剂，可提高细胞内钙含量，激活钙依赖性信号机制，从而增强 LRRK1 的活性。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporine 虽然是一种广谱激酶抑制剂，但在特定浓度下，它可能会优先抑制对 LRRK1 起负向调节作用的激酶，从而增强 LRRK1 信号通路。 | ||||||