LRRC49 抑制因子
常见的 LRRC49 抑制剂包括但不限于 U-0126 CAS 109511-58-2、LY 294002 CAS 154447-36-6、雷帕霉素 CAS 53123-88-9、SB 203580 CAS 152121-47-6 和 PD 98059 CAS 167869-21-8。
LRRC49 抑制剂属于以 LRRC49 为靶标的一类化学物质，LRRC49 是一种与多种细胞过程有关联的蛋白质。LRRC49是含亮氨酸富重复序列49的缩写，是一种以富含亮氨酸重复序列（LRR）为特征的蛋白质。这些抑制剂旨在调节 LRRC49 的活性，其开发源于对 LRRC49 在特定细胞功能中作用的了解。
LRRC49 中的富亮氨酸重复序列表明它参与了介导蛋白质之间的相互作用，可能是在信号级联或细胞识别过程中。针对 LRRC49 的抑制剂旨在干扰这些相互作用，从而影响下游细胞事件。LRRC49 抑制剂的设计和开发通常涉及结构研究，以确定关键的结合位点和分子相互作用。了解 LRRC49 抑制剂的化学结构和性质对于优化其疗效和特异性至关重要。该领域正在进行的研究重点是阐明 LRRC49 抑制剂发挥其作用的确切机制，并探索其在各种细胞环境中的潜在应用。随着对 LRRC49 及其抑制剂认识的不断深入，这一类化学物质有望促进我们对基本细胞过程的了解，并对未来不同科学学科的研究产生影响。
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 是 MEK 的选择性抑制剂，MEK 是 MAPK/ERK 通路中 ERK 的上游。通过抑制 MEK，U0126 阻止了 ERK 的活化，如果 LRRC49 受 ERK 信号调控，这可能会导致 LRRC49 活性降低。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002是PI3K/Akt通路中关键酶PI3K的有效抑制剂。抑制PI3K可降低Akt的磷酸化水平，如果LRRC49的功能受Akt介导的信号传导影响，则可能导致LRRC49活性降低。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
雷帕霉素通过与mTORC1结合来抑制mTOR通路。这会导致蛋白质合成和细胞增殖减少，如果LRRC49的功能与mTOR信号传导相关，则可能会对其产生影响。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 是一种 p38 MAPK 抑制剂。通过抑制 p38 MAPK，如果 LRRC49 参与了受 p38 MAPK 活性调控的途径，那么该化合物就可能降低 LRRC49 的活性。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 是 MEK1 的选择性抑制剂，它也影响 MAPK/ERK 通路。如果 LRRC49 受 MEK1 依赖性信号调控，那么 PD98059 通过阻断 MEK1 可降低 LRRC49 的活性。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin 是 PI3K 的共价抑制剂，会导致 Akt 信号的减少。如果 LRRC49 的活性依赖于 PI3K/Akt，那么它的功能活性就会被 Wortmannin 间接降低。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 是小 GTP 酶 Rho 下游激酶 ROCK 的选择性抑制剂。如果 LRRC49 与 Rho/ROCK 信号有关，抑制 ROCK 可能会影响细胞骨架的组织，并可能降低 LRRC49 的活性。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125是JNK的抑制剂，后者参与应激激活的MAPK通路。如果LRRC49的功能对JNK信号反应灵敏，那么通过抑制JNK，SP600125可能会导致LRRC49活性降低。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
硼替佐米是一种蛋白酶体抑制剂，可防止泛素化蛋白降解。如果LRRC49的稳定性依赖于蛋白酶体活性，硼替佐米可能会间接降低其功能活性。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
伊马替尼是一种针对 BCR-ABL、c-KIT 和 PDGFR 的酪氨酸激酶抑制剂。如果 LRRC49 受这些激酶中任何一种的调节，伊马替尼都可能导致 LRRC49 功能性下降。 | ||||||