LRRC22 抑制因子
常见的 LRRC22 抑制剂包括但不限于雷帕霉素 CAS 53123-88-9、LY 294002 CAS 154447-36-6、PD 98059 CAS 167869-21-8、SB 203580 CAS 152121-47-6 和 SP600125 CAS 129-56-6。
LRRC22 抑制剂属于一个独特的化学类别，主要针对富亮氨酸重复序列 22（LRRC22），这是一种由 LRRC22 基因编码的蛋白质。LRRC22 蛋白因其参与各种细胞过程，特别是在富含亮氨酸重复序列（LRR）介导的蛋白质-蛋白质相互作用中的作用而得到认可。这些重复序列是以亮氨酸残基的串联阵列为特征的结构母题，有助于形成多种蛋白质相互作用的多功能支架。作为 LRR 家族的一员，LRRC22 展现出模块化结构，使其成为令人感兴趣的抑制目标。
旨在调节 LRRC22 功能的抑制剂通常会干扰蛋白质参与特定相互作用的能力或破坏其结构完整性。研究人员探索了各种化学支架和分子结构，以开发强效的 LRRC22 抑制剂，旨在阐明该蛋白质的生物功能，并为操纵细胞通路的潜在应用铺平道路。了解 LRRC22 抑制剂的化学性质和结构特征，有助于深入了解细胞内蛋白质与蛋白质之间相互作用的复杂性。这些知识有助于不断努力揭示与 LRRC22 相关的复杂分子机制，为进一步研究在各种细胞过程中靶向该蛋白的广泛意义奠定基础。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
一种抑制细胞生长和增殖的mTOR抑制剂。如果LRRC22参与依赖mTOR的细胞生长途径，则雷帕霉素会通过阻碍其活性所需的途径来有效抑制LRRC22。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
阻断 PI3K/Akt/mTOR 通路的 PI3K 抑制剂。如果 LRRC22 在 PI3K 信号转导的下游或与 PI3K 信号转导共同发挥作用，那么 LY294002 将通过阻止其功能所需的信号转导来间接抑制 LRRC22 的活性。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
MEK 抑制剂可特异性阻断 MAPK/ERK 通路的激活。如果 LRRC22 受 MAPK/ERK 通路调控或与之相关，那么 PD98059 将通过阻断 LRRC22 功能所需的信号转导来间接抑制其活性。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
一种p38 MAPK抑制剂，可干扰应激激活的蛋白激酶通路。如果LRRC22通过p38 MAPK介导的应激反应被激活或调节，SB203580将通过抑制该通路来降低LRRC22的活性。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
c-Jun N 终止子激酶（JNK）的抑制剂，JNK 参与炎症和细胞凋亡过程。如果 LRRC22 在这些过程中发挥作用并依赖于 JNK，那么 SP600125 将通过阻止 JNK 信号传递间接抑制 LRRC22。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
PI3K 的不可逆抑制剂。与 LY294002 类似，如果 LRRC22 的功能依赖于 PI3K 信号转导，那么 Wortmannin 将通过阻断 PI3K 依赖性途径来抑制 LRRC22。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
一种蛋白酶体抑制剂，可防止泛素化蛋白降解。如果LRRC22通过蛋白酶体降解进行调节，则硼替佐米可能导致LRRC22的积累，从而形成负反馈回路，抑制其功能活性。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
另一种阻断 MAPK/ERK 通路的 MEK 抑制剂。根据与 PD98059 相同的机制，如果 LRRC22 与 MAPK/ERK 通路相关，那么 U0126 将间接抑制 LRRC22 的活性。 | ||||||
BEZ235 | 915019-65-7 | sc-364429 | 50 mg | $207.00 | 8 | |
PI3K/mTOR 双重抑制剂。通过抑制 PI3K 和 mTOR 途径，如果 LRRC22 的活性依赖于通过这些途径发出的信号，那么 Dactolisib 可能会间接抑制 LRRC22。 | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
一种Akt抑制剂，可防止Akt磷酸化及激活。如果LRRC22是PI3K/Akt通路的一部分，那么曲克立宾会通过阻止LRRC22活性所需的Akt介导的信号传导事件来抑制LRRC22。 | ||||||