LRRC16B 激活剂是一类专门的化学制剂,旨在增强 LRRC16B 蛋白的功能活性,LRRC16B 蛋白与细胞骨架重排和细胞形态调节等多种细胞过程有关。这些激活剂的开发过程十分严谨,首先要确定 LRRC16B 蛋白在结构和功能上的细微差别。这种认识有助于设计和合成能与 LRRC16B 结合的分子,促进其活化而不是抑制其功能。这些化学物质对 LRRC16B 的激活能以特定的方式影响细胞行为,从而使这些激活剂成为探究 LRRC16B 生物作用的宝贵工具,并能在其活性增强可能有益的条件下研究其作为靶点的潜力。
LRRC16B 激活剂的开发涉及几个关键步骤,包括通过计算建模预测潜在的结合位点和构象,通过高通量筛选确定具有激活潜力的化合物,以及通过详细的生物化学和生物物理分析确定激活剂与 LRRC16B 蛋白之间相互作用的特征。随后进行结构-活性关系(SAR)研究,以优化激活剂的功效和特异性。一旦确定了有前景的激活剂,就会通过一系列旨在阐明其对 LRRC16B 介导的途径和细胞结果的影响的体外和体内实验来验证其生物活性。这种全面的方法确保了 LRRC16B 激活剂在调节蛋白质活性方面具有高度的选择性和有效性,从而为 LRRC16B 的生理和病理作用提供了深入的见解。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
佛司可林能激活腺苷酸环化酶,增加 cAMP 水平,从而激活 PKA。然后,PKA 可能会使 LRRC16B 或相关调节蛋白磷酸化,从而增强 LRRC16B 的功能活性。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
异丁基甲基黄嘌呤(IBMX)是一种非选择性磷酸二酯酶抑制剂,通过防止cAMP降解来增加其浓度,从而可能增强PKA活性,并随后增强LRRC16B活性。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Sphingosine-1-phosphate(S1P)与S1P受体结合,激活G蛋白偶联受体信号传导,从而通过细胞骨架重组对LRRC16B等蛋白质产生下游效应。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA 是一种二酰甘油类似物,可激活 PKC,而 PKC 可通过调节肌动蛋白细胞骨架和相关信号通路来影响 LRRC16B 等蛋白质的活性。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG 是一种激酶抑制剂,具有减少竞争性信号通路的潜力,可能会增强对 LRRC16B 起正向调节作用的信号通路。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K抑制剂LY294002可通过改变PI3K/AKT通路来增强LRRC16B的活性,该通路参与多种细胞过程,包括与细胞骨架和蛋白质-蛋白质相互作用相关的过程。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin 是另一种 PI3K 抑制剂,它可能通过与 LY294002 相似的机制增强 LRRC16B 的活性,影响与 LRRC16B 功能途径交叉的下游信号传导。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 是一种 p38 MAPK 抑制剂,有可能通过将信号从 p38 MAPK 介导的途径转移到 LRRC16B,从而增强 LRRC16B 的活性。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
钙离子诱导剂 A23187 可增加细胞内钙含量,从而激活钙依赖性信号通路,增强 LRRC16B 的活性。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin 是一种 SERCA 泵抑制剂,可导致细胞膜钙增加,从而激活影响 LRRC16B 等蛋白质的钙介导信号通路。 |