LOXL4抑制剂属于一种独特的化合物类别,旨在靶向并阻碍赖氨酸氧化酶样4(LOXL4)的活性。LOXL4是一种在细胞外基质(ECM)重塑和组织结构维护中起关键作用的酶。LOXL4是赖氨酸氧化酶(LOX)家族的成员,这些酶主要负责催化ECM中胶原和弹性纤维的交联过程。交联过程对于提供皮肤、血管和器官等结缔组织的机械强度和稳定性至关重要。因此,抑制LOXL4在各种情况下都具有研究价值,包括在纤维化和某些类型的癌症等病理条件下,异常的ECM重塑被认为是相关因素。
LOXL4抑制剂被设计成选择性地与LOXL4酶的活性位点相互作用,阻止其正常的催化功能。通过干扰LOXL4的酶活性,这些抑制剂有可能调节细胞外基质成分的沉积和组织,这可能对细胞行为、组织结构和整体生理稳态产生下游影响。LOXL4抑制剂的开发代表了一种有针对性的干预策略,旨在特定的与ECM重塑相关的生物途径中进行干预,为解决以组织结构和功能失调为特征的疾病提供了潜在的策略和见解。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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3-Aminopropionitrile | 151-18-8 | sc-266473 | 1 g | $102.00 | ||
一种赖氨酰氧化酶家族蛋白的非特异性抑制剂。它能阻止 LOXL4 在细胞外基质中交联胶原蛋白和弹性蛋白。 | ||||||
Halofuginone | 55837-20-2 | sc-507290 | 100 mg | $1740.00 | ||
一种抑制 TGF-beta 通路的非布福金衍生物。LOXL4 可被 TGF-beta 上调,因此抑制该途径可间接抑制 LOXL4。 | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
TGF-beta 受体抑制剂,可阻止 TGF-beta 通路的激活。这会间接抑制 LOXL4 的表达。 | ||||||
LY2157299 | 700874-72-2 | sc-391123 sc-391123A | 5 mg 10 mg | $209.00 $352.00 | 3 | |
TGF-beta 受体的另一种抑制剂。它能降低 TGF-beta 信号转导引起的 LOXL4 上调。 | ||||||
YC-1 | 170632-47-0 | sc-202856 sc-202856A sc-202856B sc-202856C | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $32.00 $122.00 $214.00 $928.00 | 9 | |
可溶性鸟苷酸环化酶的激活剂,还能抑制缺氧诱导因子(HIF),后者能在缺氧条件下上调 LOXL4。 | ||||||
PX-478 | 685898-44-6 | sc-507409 | 10 mg | $175.00 | ||
是 HIF 的主要成分 HIF-1alpha 的抑制剂。通过抑制 HIF-1α,它可以抑制 LOXL4 在缺氧条件下的上调。 | ||||||
Chetomin | 1403-36-7 | sc-202535 sc-202535A | 1 mg 5 mg | $182.00 $661.00 | 10 | |
是 HIF-1alpha 和 p300 相互作用的干扰物,而 p300 是 HIF-1alpha 活动的必要条件。通过阻断这种相互作用,它可以抑制 LOXL4 在缺氧条件下的上调。 | ||||||
Quinomycin A | 512-64-1 | sc-202306 | 1 mg | $163.00 | 4 | |
一种喹喔啉类抗生素,可抑制 HIF-1alpha 的 DNA 结合活性。通过抑制 HIF-1α,它可以防止 LOXL4 在缺氧条件下上调。 | ||||||
2-Methoxyestradiol | 362-07-2 | sc-201371 sc-201371A | 10 mg 50 mg | $70.00 $282.00 | 6 | |
血管生成抑制剂,可抑制 HIF-1alpha。这可以防止 LOXL4 在缺氧条件下上调。 | ||||||
12β-Hydroxydigitoxin | 20830-75-5 | sc-213604 sc-213604A | 1 g 5 g | $140.00 $680.00 | ||
一种能抑制 HIF-1alpha 的强心苷。这可以防止 LOXL4 在缺氧条件下上调。 |