INTS5 抑制因子
常见的 INTS5 抑制剂包括但不限于 Taxol CAS 33069-62-4、Oligomycin A CAS 579-13-5、Brefeldin A CAS 20350-15-6、喜树碱 CAS 7689-03-4 和 Cycloheximide CAS 66-81-9。
INTS5 的化学抑制剂可通过针对细胞内的不同机制干扰其在各种细胞过程中的功能。紫杉醇能稳定微管，从而破坏细胞周期的进展，进而抑制 INTS5，因为其功能依赖于细胞周期。寡霉素 A 通过抑制线粒体 ATP 合成酶影响 INTS5，从而降低 INTS5 所参与的能量依赖过程所需的 ATP 水平。同样，Brefeldin A 可通过破坏内质网和高尔基体之间的运输来阻碍 INTS5 的作用，从而可能导致 INTS5 或其底物的错误定位。喜树碱和依托泊苷都以拓扑异构酶为靶标，可通过干扰 DNA 复制和转录，减少处理所需的 mRNA 底物的可用性，从而间接抑制 INTS5。
另一方面，环己亚胺通过抑制蛋白质合成，可间接影响 INTS5，因为 INTS5 通常会处理的底物蛋白质的可用性降低了。Leptomycin B 通过抑制核输出发挥作用，这可能会直接影响 INTS5 在核内处理 mRNA 的功能。丝裂霉素 C 在形成 DNA 加合物方面的作用会影响转录，从而影响 INTS5 处理 mRNA 的能力。放线菌素 D 可阻止 RNA 聚合酶的转录，导致 INTS5 的 RNA 底物直接减少。百日咳毒素会改变细胞信号通路，从而影响 INTS5 处理 mRNA 的活性。雷公藤内酯通过抑制 RNA 聚合酶 II 减少了基因转录，从而减少了 INTS5 在 mRNA 处理中的参与。最后，妥尼霉素对 N-连接糖基化的抑制作用会影响 INTS5 在 mRNA 处理中发挥作用所必需的蛋白质的折叠和功能。
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
紫杉醇能稳定微管，从而抑制微管的解体，这对有丝分裂和细胞分裂至关重要。INTS5 参与 mRNA 处理，这是一个依赖于细胞周期的过程；微管的稳定会破坏细胞周期的进展，从而抑制 INTS5 的功能。 | ||||||
Oligomycin A | 579-13-5 | sc-201551 sc-201551A sc-201551B sc-201551C sc-201551D | 5 mg 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | $175.00 $600.00 $1179.00 $5100.00 $9180.00 | 26 | |
寡霉素A抑制线粒体ATP合酶，导致细胞ATP水平降低。由于INTS5的功能需要能量，ATP水平降低会剥夺其活动所需的能量，从而抑制INTS5的功能。 | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
Brefeldin A会破坏内质网和高尔基体之间的运输。参与mRNA处理的INTS5可能依赖于适当的细胞运输来发挥其功能；运输的破坏会抑制INTS5的正常定位和功能。 | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
喜树碱抑制DNA拓扑异构酶I，导致DNA损伤并停止复制和转录。由于INTS5参与mRNA处理，抑制转录会导致INTS5的功能抑制，因为其底物会减少。 | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
环己亚胺通过干扰蛋白质伸长过程中的转位步骤来抑制真核蛋白质合成。虽然环己亚胺不能直接抑制 INTS5，但它通过抑制整个蛋白质合成，间接抑制了 INTS5 在 mRNA 处理过程中的作用，因为缺乏底物蛋白。 | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
依托泊苷抑制DNA拓扑异构酶II，导致DNA在复制和转录过程中断裂。依托泊苷通过造成DNA损伤并影响转录，间接抑制了依赖转录物进行mRNA处理的INTS5功能。 | ||||||
Leptomycin B | 87081-35-4 | sc-358688 sc-358688A sc-358688B | 50 µg 500 µg 2.5 mg | $105.00 $408.00 $1224.00 | 35 | |
Leptomycin B 通过阻断核输出信号（NES）介导的转运途径，抑制蛋白质从细胞核中输出。INTS5 在细胞核中起着处理 mRNA 的作用，如果其底物或相关因子无法在细胞核和细胞质之间穿梭，INTS5 的功能就会受到抑制。 | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | $65.00 $99.00 $140.00 | 85 | |
丝裂霉素C可形成DNA加合物和交联物，从而抑制DNA复制和转录。转录的抑制可间接抑制INTS5的功能，因为INTS5与依赖于持续转录的mRNA处理有关。 | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
放线菌素D（Actinomycin D）可插入DNA，阻止RNA聚合酶的转录。由于没有RNA底物可供处理，这种转录抑制会导致INTS5处理mRNA的能力下降。 | ||||||
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | $442.00 | 3 | |
百日咳毒素不可逆转地抑制Gi/o蛋白，从而改变细胞信号传导。INTS5是参与mRNA处理的复合物的一部分，该复合物可能受信号传导途径调节；这些途径的失活会导致INTS5的功能抑制。 | ||||||