HUNK激活剂

常见的HUNK激活剂包括但不限于佛司可林（CAS 66575-29-9）、IBMX（CAS 28822-58-4）、表没食子儿茶素没食子酸酯（CAS 989-51-5、Phorbol CAS 17673-25-5和D-erythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6。

HUNK 激活剂是通过各种信号途径增强 HUNK 功能活性的化合物。例如，佛司可林能提高细胞内的 cAMP 水平，进而激活 PKA；众所周知，这种激酶能使包括 HUNK 在内的蛋白质磷酸化，从而增强其活性。同样，IBMX 也能维持 cAMP 水平的升高，进一步确保 PKA 介导的激活途径保持活跃。天然多酚表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）可广泛抑制激酶活性，从而降低竞争性信号传递，为 HUNK 激活创造更有利的环境。光稳定剂（PMA）等光稳定酯可直接激活 PKC（另一种可使 HUNK 或其相关蛋白磷酸化的激酶），从而增强其活性，而 1-磷酸鞘磷脂可激活 G 蛋白偶联受体，启动信号级联，从而有可能增强 HUNK 的活性。

特定激酶和磷脂酰肌醇 3- 激酶抑制剂（如 LY294002 和 Wortmannin）可能会通过改变 AKT 信号通路间接增强 HUNK 的活性，从而缓解对 HUNK 的负反馈。MEK 抑制剂 U0126 和 p38 MAPK 抑制剂 SB203580 可调节 MAPK 信号通路，从而有可能改变平衡，使其有利于 HUNK 的激活。钙离子拮抗剂 A23187 可提高细胞内的钙水平，触发钙依赖性信号通路，从而增强 HUNK 在细胞过程中的作用。尽管Staurosporine具有广泛的激酶抑制作用，但它也可能通过抑制负向调节HUNK的激酶来促进HUNK的活性。最后，染料木素对酪氨酸激酶的抑制作用可能会减少竞争性信号干扰，从而促进 HUNK 活性的增强。