HICE1激活剂

常见的HICE1激活剂包括但不限于毛喉素（CAS 66575-29-9）、异丙肾上腺素盐酸盐（CAS 51-30-9）、PGE1（前列腺素E1）（CAS 745-65-3）、IBMX（CAS 28822-58-4）和茴香霉素（CAS 22862-76-6）。

HICE1 可启动多种细胞内信号级联，导致其被激活。佛司可林能直接刺激腺苷酸环化酶，催化 ATP 向环磷酸腺苷（cAMP）的转化。cAMP 水平升高会激活蛋白激酶 A（PKA），进而使 HICE1 磷酸化，导致其被激活。同样，异丙肾上腺素是一种β-肾上腺素能激动剂，它与β-肾上腺素能受体结合，触发一条信号通路，最终也会导致腺苷酸环化酶激活、cAMP 积累、PKA 激活以及随后的 HICE1 磷酸化。前列腺素 E1（PGE1）通过其特定的 G 蛋白偶联受体激活腺苷酸环化酶，与 HICE1 的激活途径相同。另一方面，IBMX 可抑制磷酸二酯酶，阻止 cAMP 降解，从而间接维持 PKA 的活性，促进 HICE1 的激活。

其他化学激活剂通过不同的机制影响 HICE1 的活性。异霉素虽然主要是一种蛋白质合成抑制剂，但也能激活应激活化蛋白激酶（如 JNK），这可能与涉及 HICE1 的信号通路有交叉。异诺霉素能提高细胞内的钙含量，从而激活钙依赖性激酶，这些激酶有能力使 HICE1 磷酸化。TPA 可直接激活蛋白激酶 C (PKC)，PKC 可磷酸化并激活一系列蛋白质，其中可能包括 HICE1。二丁烯酰-cAMP（db-cAMP）是一种合成的 cAMP 类似物，可扩散到细胞内直接激活 PKA，绕过细胞表面受体，导致 HICE1 激活。相比之下，BIM 可抑制 PKC，但会导致其他途径的激活，从而可能导致 HICE1 激活。罗利普仑抑制 PDE4，导致 cAMP 水平升高，PKA 活性增强，从而促进 HICE1 的磷酸化。欧亚班通过抑制 Na+/K+ ATP 酶改变细胞离子梯度，从而启动影响 HICE1 的信号级联。最后，A23187 和离子霉素一样，是一种钙离子诱导剂，可激活钙依赖性信号通路，并可能导致 HICE1 磷酸化。每种化学物质都有其独特的作用模式，通过不同的生化途径激活 HICE1。