HDAC1抑制剂是一类在表观遗传学领域发挥关键作用的化合物。表观遗传学调节涉及对DNA和相关蛋白质的修饰,在不改变基本遗传密码的情况下影响基因表达。HDAC1是组蛋白去乙酰化酶1的缩写,是一种负责从组蛋白中去除乙酰基的酶,组蛋白是染色质(细胞核中DNA和蛋白质的复合物)的组成部分。这种脱乙酰化过程通常会导致染色质结构紧密化,从而限制基因的可及性并导致基因沉默。HDAC1抑制剂通过与酶的活性位点结合来抵消这一过程,从而阻碍其脱乙酰化酶活性并促进乙酰化组蛋白的积累。因此,染色质结构变得更加松弛,从而促进基因的可及性并增强其转录。HDAC1抑制剂在结构上差异很大,包括羟肟酸、环肽、苯甲酰胺等化合物。这些抑制剂通过竞争性或非竞争性结合HDAC1催化结构域的机制发挥作用,阻止其与组蛋白相互作用,从而维持组蛋白乙酰化标记。因此,组蛋白的乙酰化会促进染色质构象更加开放,从而增加基因表达。
研究人员经常在各种实验环境中使用HDAC1抑制剂来阐明表观遗传修饰在基因调控和细胞过程中的作用。通过与HDAC1的复杂相互作用,这些抑制剂揭示了基因激活和抑制之间的复杂平衡,有助于更深入地理解基本的分子机制。总之,HDAC1抑制剂是一类多方面的化合物,在表观遗传调控的界面上发挥作用。通过靶向HDAC1酶并改变组蛋白乙酰化水平,它们对基因表达模式和染色质动态产生重大影响。它们在探索表观遗传机制方面的多功能性使其成为宝贵的工具,有助于我们加深对细胞过程的认知,并找到在不同环境下调节基因表达的新途径。
Items 11 to 20 of 27 total
展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
罗米地辛(Romidepsin)与HDAC1的活性位点结合,阻断其脱乙酰酶功能,导致基因表达发生表观遗传变化。 | ||||||
CI 994 | 112522-64-2 | sc-205245 sc-205245A | 10 mg 50 mg | $97.00 $525.00 | 1 | |
CI-994以HDAC1为靶点,导致组蛋白过度乙酰化,影响基因转录和表观遗传调控。 | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
Panobinostat 通过与 HDAC1 的活性位点结合来抑制 HDAC1,从而导致组蛋白的高乙酰化并影响基因表达。 | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $242.00 $1434.00 | 2 | |
莫西他莫抑制HDAC1,导致组蛋白乙酰化增加,影响表观遗传过程中相关基因的表达。 | ||||||
Pimelic Diphenylamide 106 | 937039-45-7 | sc-364589 sc-364589A | 1 mg 5 mg | $41.00 $74.00 | ||
吡咯烷二苯甲酰胺106(CAS 937039-45-7)是一种HDAC1抑制剂,可影响细胞基因调控。它与HDAC1相互作用,导致表观遗传机制发生改变,从而影响细胞过程,但不会产生更广泛的影响。 | ||||||
TC-H 106 | 937039-45-7 | sc-362801 sc-362801A | 10 mg 50 mg | $155.00 $620.00 | ||
TC-H 106(CAS 937039-45-7)是一种HDAC1抑制剂,可影响细胞基因调控。通过与HDAC1相互作用,它可改变表观遗传机制,仅影响细胞过程。 | ||||||
Tubastatin A | 1252003-15-8 | sc-507298 | 10 mg | $112.00 | ||
Tubastatin A 是一种选择性 HDAC6 抑制剂,通过调节微管蛋白乙酰化和影响染色质重塑间接影响 HDAC1。 | ||||||
KD 5170 | 940943-37-3 | sc-362755 | 10 mg | $398.00 | ||
KD 5170(CAS 940943-37-3)是一种HDAC1抑制剂,可调节细胞基因调控过程。它与HDAC1相互作用,改变表观遗传机制,影响细胞功能,但不会产生更广泛的影响。 | ||||||
MC 1293 | sc-221875 | 5 mg | $202.00 | 1 | ||
MC 1293 是一种选择性 HDAC1 抑制剂,其特点是能与该酶的催化结构域形成稳定的相互作用。其独特的结构特征使其能够参与氢键和疏水相互作用,从而增强了结合亲和力。这种化合物能调节去乙酰化过程,影响组蛋白修饰和染色质重塑的动态,从而影响转录调控和细胞信号通路。 | ||||||
CBHA | 174664-65-4 | sc-205240 sc-205240A | 5 mg 25 mg | $132.00 $395.00 | 2 | |
CBHA(CAS 174664-65-4)是一种HDAC1抑制剂,影响细胞基因调控过程。它通过与HDAC1相互作用,诱导表观遗传机制的变化,影响细胞功能,但不会产生更广泛的影响。 |