MC 1293 的分子结构
MC 1293
查看产品引用文献(1)
应用:
MC 1293 是 HDAC1 和玉米组蛋白去乙酰化酶 HD2 的抑制剂
分子量:
284.31
分子式:
C16H16N2O3
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).
快捷链接
订购信息
产品相关文献索引
描述
技术信息
安全信息
安全技术说明书和分析证明书
MC 1293 是一种化学物质，是组蛋白去乙酰化酶 1 (HDAC1) 和玉米组蛋白去乙酰化酶 HD2 的抑制剂。它对 HDAC1 的 IC50 值为 4.5µM ，对玉米 HD2 的 IC50 值为 1.9µM，表明它在这些特定浓度下的抑制能力。MC 1293 对于研究通过表观遗传机制调节染色质结构尤为重要。HDAC 抑制剂（如 MC 1293）可用于探索组蛋白乙酰化的变化如何影响染色质的组织和可及性，从而影响细胞功能和基因表达。这一研究领域对于了解细胞调控和维护基因组完整性的基本过程至关重要。MC 1293 以特定的 HDAC 酶为靶标，是分子生物学和生物化学领域研究组蛋白乙酰化对各种细胞过程影响的有用实验工具。MC 1293 在抑制特定 HDAC 方面的特异性和有效性凸显了它在表观遗传调控研究工具包中的重要性。
MC 1293 参考文献
- 3-(4-芳酰基-1H-吡咯-2-基)-N-羟基-2-丙酰胺，一类新的合成组蛋白去乙酰化酶抑制剂。 | Massa, S., et al. 2001. J Med Chem. 44: 2069-72. PMID: 11405644
- 3-(4-苯甲酰基-1-甲基-1H-2-吡咯基)-N-羟基-2-丙烯酰胺的结合模式分析：一种新的合成组蛋白去乙酰化酶抑制剂，可诱导组蛋白过度乙酰化, 生长抑制和末端细胞分化。 | Mai, A., et al. 2002. J Med Chem. 45: 1778-84. PMID: 11960489
- 抗炎类固醇抑制 iNOS 的表达和 NO 的产生。组蛋白去乙酰化酶抑制剂可逆转。 | Hämäläinen, M., et al. 2008. Pulm Pharmacol Ther. 21: 331-9. PMID: 17913526
- 去乙酰化酶抑制剂的免疫调节作用：针对 FOXP3+ 调节性 T 细胞的治疗。 | Wang, L., et al. 2009. Nat Rev Drug Discov. 8: 969-81. PMID: 19855427
- 组蛋白去乙酰化酶抑制剂诱导人类嗜酸性粒细胞和中性粒细胞凋亡 | Kankaanranta, H., et al. 2010. J Inflamm (Lond). 7: 9. PMID: 20181093
- 一种不依赖底物的 TR-FRET 组蛋白去乙酰化酶抑制剂检测方法。 | Marks, BD., et al. 2011. J Biomol Screen. 16: 1247-53. PMID: 21940713
- 组蛋白去乙酰化酶抑制剂 MC1293 在体外潜伏细胞系中通过组蛋白修饰诱导潜伏的 HIV-1 重新激活。 | Qu, X., et al. 2013. Curr HIV Res. 11: 24-9. PMID: 23092175
- 表观遗传维持的 SW13+ 和 SW13- 亚型具有不同的致癌潜能，并在 HDAC1 抑制作用下发生转化。 | Davis, MR., et al. 2016. BMC Cancer. 16: 316. PMID: 27188282
- I类和II类RPD3-Like组蛋白去乙酰化酶在盐度应激反应中的不同作用 | Ueda, M., et al. 2017. Plant Physiol. 175: 1760-1773. PMID: 29018096
- LIM-结构域蛋白Ajuba是Gfi1诱导的表观遗传开关调节多发性骨髓瘤暴露前成骨细胞中Runx2抑制所必需的辅助因子 | Adamik, J., et al. 2015. Blood. 126(23): 4216.
抑制剂：
HDAC1, 和 Protease.订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
MC 1293, 5 mg | sc-221875 | 5 mg | $202.00 |