GXYLT2抑制剂是一类化合物,专门针对葡萄糖苷木糖基转移酶2(GXYLT2)的酶活性,该酶参与蛋白质的翻译后修饰。GXYLT2在将木糖残基添加到蛋白质中的O-葡萄糖基化丝氨酸或苏氨酸残基中起作用,这种修饰是影响各种细胞过程的复杂糖基化途径的一部分。GXYLT2的抑制剂通过阻断该酶转移木糖部分的能力发挥作用,从而影响蛋白质的糖基化模式。糖基化的这种改变会影响蛋白质的稳定性、折叠和细胞环境中的相互作用。抑制GXYLT2可以深入了解由这一特定糖基化步骤调节的生物途径,并可用于研究木糖基化改变对蛋白质行为的功能后果。从结构上看,GXYLT2抑制剂在化学成分上有所不同,但通常含有与酶的活性位点相互作用的基团,从而阻止其对底物蛋白的作用。这些抑制剂的结合亲和力和特异性取决于它们与GXYLT2的结构兼容性,这可能包括芳香环、氢键供体/受体以及疏水口袋等特征,这些特征可增强与酶活性位点的相互作用。对GXYLT2抑制剂的研究对于了解蛋白质糖基化的详细机制以及GXYLT2在细胞生理学中的作用非常重要。此外,这些抑制剂作为分子工具在生化研究中具有宝贵价值,可用于调节和剖析涉及蛋白质糖基化的途径。通过使用GXYLT2抑制剂,研究人员可以探索蛋白质修饰的基本过程及其对细胞功能、信号传导途径和蛋白质-蛋白质相互作用的影响。
関連項目
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展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
另一种 DNA 甲基转移酶抑制剂阿扎胞苷可能会间接影响 GXYLT2 的表达和功能。 | ||||||
Kifunensine | 109944-15-2 | sc-201364 sc-201364A sc-201364B sc-201364C | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg | $132.00 $529.00 $1005.00 $6125.00 | 25 | |
Kifunensine是一种甘露糖苷酶I抑制剂,可间接调节涉及GXYLT2的糖基化过程。 |