GSBS 激活剂属于化学领域的一个特殊类别,其特点是能够与 GSBS(鸟嘌呤核苷酸结合蛋白偶联胆汁酸受体)系统发生特异性相互作用。该系统是一个由受体和蛋白质组成的复杂网络,可对某些化学信号(尤其是与胆汁酸有关的信号)的存在做出反应,胆汁酸是肝脏中由胆固醇合成的物质。GSBS 激活剂通过其量身定制的分子结构,可以有效调节这些受体的功能。这些激活剂通常具有复杂的分子设计,能以高特异性和高效性与目标位点结合,从而影响受体的天然活性。
GSBS 激活剂的作用从根本上说源于对受体行为的调节,而受体行为是细胞内分子通讯途径的一个重要方面。这些激活剂旨在与 GSBS 受体结合,诱导构象变化,从而改变受体的活性。这种结合可以增加或稳定受体的活性状态,从而引发一系列细胞内事件。GSBS 激活剂的精确分子结构至关重要,因为这决定了它们对受体的亲和力以及改变受体活性的程度。这种结构特异性是通过精心选择能与受体活性位点接触的原子和官能团来实现的,通常需要结合氢键、疏水相互作用和范德华力来确保稳定的相互作用。对 GSBS 激活剂的研究是化学结构与生物功能之间错综复杂关系的一个很好的例子,展示了化学与分子信号传递微妙关系之间的深刻联系。
関連項目
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
佛司可林可激活腺苷酸环化酶,从而增加细胞内环磷酸腺苷(cAMP)的水平。cAMP水平升高可激活蛋白激酶A(PKA),后者可磷酸化并激活GSBS,从而增强其功能活性。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX 或 3-异丁基-1-甲基黄嘌呤是磷酸二酯酶的非选择性抑制剂,因此能阻止 cAMP 和 cGMP 的分解。这会导致细胞内这些环核苷酸的水平升高,从而增强 PKA 的活性,进而刺激 GSBS 的活性。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
众所周知,EGCG 是一种能调节激酶通路的强效抗氧化剂。通过抑制某些激酶,它可以将 GSBS 从抑制约束中释放出来,从而增强其活性。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA 是蛋白激酶 C (PKC) 的激活剂,它可以使多种底物磷酸化,其中可能包括与 GSBS 相互作用或激活 GSBS 的底物。 | ||||||
L-Arginine | 74-79-3 | sc-391657B sc-391657 sc-391657A sc-391657C sc-391657D | 5 g 25 g 100 g 500 g 1 kg | $20.00 $30.00 $60.00 $215.00 $345.00 | 2 | |
L- 精氨酸是一氧化氮合酶的底物,可导致一氧化氮(NO)的产生,而一氧化氮(NO)可激活可溶性鸟苷酸环化酶并增加 cGMP 水平,从而通过 PKG 信号间接促进 GSBS 的激活。 | ||||||
Vardenafil | 224785-90-4 | sc-362054 sc-362054A sc-362054B | 100 mg 1 g 50 g | $516.00 $720.00 $16326.00 | 7 | |
与西地那非一样,伐地那非也是一种 PDE5 抑制剂,它能提高 cGMP 水平,并能增强 PKG 的活性,从而可能影响 GSBS 的活性。 | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
扎普瑞纳司特是另一种 PDE5 抑制剂,对 PDE9 也有选择性抑制作用,导致 cGMP 水平升高,从而可能通过 PKG 信号增强 GSBS 的活性。 | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
罗利普仑是磷酸二酯酶 4 (PDE4) 的选择性抑制剂,可导致 cAMP 水平升高,从而增强 PKA 信号传导,进而增强 GSBS 的活性。 | ||||||
Anagrelide | 68475-42-3 | sc-491875 | 25 mg | $147.00 | ||
阿那格雷抑制 PDE3,导致 cAMP 水平升高,进而增强 PKA 活性和 GSBS 激活。 | ||||||
Nicotinamide | 98-92-0 | sc-208096 sc-208096A sc-208096B sc-208096C | 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $43.00 $65.00 $200.00 $815.00 | 6 | |
烟酰胺可抑制Sirtuins,从而影响包括蛋白质脱乙酰化在内的多种细胞过程。这可能会间接影响GSBS的激活状态或功能。 |