GLCCI1激活剂
常见的 GLCCI1 激活剂包括但不限于佛司可林 CAS 66575-29-9、罗利普仑 CAS 61413-54-5、异喹啉 CAS 119-65-3、姜黄素 CAS 458-37-7 和白藜芦醇 CAS 501-36-0。
GLCCI1 激活剂包括各种化学物质，它们通过不同但趋同的信号通路间接增强 GLCCI1 的活性。例如，佛司可林和罗利普兰可提高细胞内 cAMP 水平，从而激活 PKA；这反过来又可增强转录因子的磷酸化，从而在糖皮质激素反应中促进 GLCCI1 的表达。同样，异喹啉作用于 PKC，促进翻译后修饰，从而增强 GLCCI1 的活性，而氯化锂和 SB216763 则阻碍 GSK-3，从而有可能增强糖皮质激素受体的活性，进而增强 GLCCI1 的功能。另一方面，姜黄素和白藜芦醇分别调节炎症和使糖皮质激素受体去乙酰化，这两种结果都可能导致 GLCCI1 活性的增加。吡格列酮通过激活 PPARγ 可与糖皮质激素协同作用，增强受体的转录活性，从而对 GLCCI1 的表达产生积极影响。
GLCCI1 激活剂代表了一系列化学物质，它们通过各种细胞信号传导途径从本质上增强了 GLCCI1 的功能动态。这些激活剂包括佛司可林（Forskolin）和罗利普仑（Rolipram），它们都会导致 cAMP 水平升高，从而激活 PKA 并可能促进转录因子的磷酸化。这一系列事件被认为会上调 GLCCI1 的活性，尤其是在糖皮质激素反应的情况下。异喹啉通过刺激 PKC，还可能影响糖皮质激素信号通路中蛋白质的翻译后修饰，从而增强 GLCCI1 的活性。同时，氯化锂和 SB216763 以 GSK-3 为靶点，抑制该激酶可能会提高糖皮质激素受体的活性，进而增强 GLCCI1 的功能。
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
佛司可林是腺苷酸环化酶的激活剂，可增加细胞内cAMP水平。cAMP水平升高会激活PKA，后者可以磷酸化转录因子，从而增强GLCCI1的表达和活性，尤其是在细胞中的糖皮质激素反应中。 | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
罗利普兰是一种磷酸二酯酶4的选择性抑制剂，可导致细胞内cAMP水平升高。cAMP的这种积累可以激活PKA，从而促进GLCCI1的活性，这是糖皮质激素反应机制的一部分。 | ||||||
Isoquinoline | 119-65-3 | sc-255224 sc-255224A | 5 g 100 g | $26.00 $58.00 | ||
异喹啉已知可刺激蛋白激酶C，从而增强参与糖皮质激素信号传导途径的蛋白质的磷酸化，通过翻译后修饰可能增加GLCCI1的活性。 | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
姜黄素可以抑制 NF-κB（一种调节炎症的转录因子）。通过抑制 NF-κB，姜黄素可以增强糖皮质激素受体介导的转录物活性，间接增加 GLCCI1 的功能活性。 | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
白藜芦醇激活SIRT1，一种NAD+-依赖性脱乙酰酶，它可以脱乙酰化糖皮质激素受体，从而增强其活性，并增加GLCCI1的表达和功能。 | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
氯化锂可以抑制GSK-3，后者可以通过磷酸化调节糖皮质激素受体的功能。抑制GSK-3可能会增强糖皮质激素受体的活性，从而促进GLCCI1的功能。 | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $70.00 $198.00 | 18 | |
SB216763 是一种强效的 GSK-3 选择性抑制因子，可通过与氯化锂相似的机制，增强糖皮质激素受体介导的转录物，并增强 GLCCI1 的活性。 | ||||||
Pioglitazone | 111025-46-8 | sc-202289 sc-202289A | 1 mg 5 mg | $54.00 $123.00 | 13 | |
吡格列酮是一种 PPARγ 激动剂，可与糖皮质激素协同作用，增强糖皮质激素受体介导的基因表达，从而可能增加 GLCCI1 的活性。 | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
地塞米松是一种人工合成的糖皮质激素，可直接增强糖皮质激素受体介导的转录物激活，其中包括上调 GLCCI1 的表达和活性。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 是一种 MEK 抑制因子，可能会改变细胞信号通路的平衡，使其有利于糖皮质激素受体介导的转录物，从而有可能增强 GLCCI1 的活性。 | ||||||