GIMAP1 激活剂是一组通过调节各种细胞信号通路间接增强 GIMAP1 功能活性的化合物。佛司可林能提高细胞内 cAMP 水平,通过激活蛋白激酶 A (PKA)间接激活 GIMAP1,PKA 能使免疫细胞内的蛋白质磷酸化,从而增强 GIMAP1 在淋巴细胞存活中的作用。同样,二丁烯环 AMP(一种稳定的 cAMP 类似物)和异丙肾上腺素(一种β-肾上腺素能受体激动剂)可提高 cAMP 水平,从而激活 PKA 并影响与 GIMAP1 功能交叉的途径。作为蛋白激酶 C(PKC)激活剂的 PMA 和 PKC 抑制剂 BIM 都会影响 T 细胞受体信号传导,改变 GIMAP1 的激活状态。Ionomycin 和 A23187 等钙离子促进剂可提高细胞内钙水平,通过激活与 T 细胞活化相关的钙依赖信号通路,增强 GIMAP1 的功能。前列腺素 E2 与其受体相互作用,也会提高 cAMP 水平,它们与 PDE4 抑制剂罗利普仑一起,通过调节 T 细胞受体信号传导来增强 GIMAP1 的活性。
除此之外,LY294002 和 U0126 还分别以 PI3K/Akt 和 MAPK/ERK 通路为靶点,这两种通路对 T 细胞的发育和存活至关重要,从而间接增强了 GIMAP1 的活性。LY294002 对 PI3K 的抑制和 U0126 对 MEK1/2 的抑制改变了存活和凋亡信号的平衡,从而增强了 GIMAP1 在免疫细胞调控中的作用。最后,冈田酸通过抑制蛋白磷酸酶 PP1 和 PP2A,改变了 T 细胞信号通路中的磷酸化结构,从而可能导致 GIMAP1 的活性增强。总之,这些 GIMAP1 激活剂会影响多种细胞内信号机制,从而间接增强 GIMAP1 在调节免疫系统中的作用,尤其是影响 T 细胞的存活和功能。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
佛司可林可直接刺激腺苷酸环化酶,导致细胞中的环磷酸腺苷(cAMP)水平升高。cAMP 升高会激活蛋白激酶 A(PKA),PKA 可使一系列蛋白质磷酸化,通过免疫细胞内的磷酸化依赖机制增强 GIMAP1 的活性。 | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
这种合成的 cAMP 类似物可以抵抗磷酸二酯酶的降解,有效提高细胞内的 cAMP 水平。这将激活 PKA,从而通过下游磷酸化事件增强 GIMAP1 的活性,尤其是在与淋巴细胞存活和平衡相关的通路中。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA 是蛋白激酶 C (PKC) 的强效激活剂。PKC 激活可导致涉及与 GIMAP1 功能交叉的信号通路(如 T 细胞受体(TCR)信号)的蛋白质磷酸化,从而通过调节 T 细胞活化和凋亡间接增强 GIMAP1 的活性。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
异诺霉素是一种钙离子拮抗剂,能提高细胞内的钙水平。钙离子的升高可激活钙调磷酸酶及随后的下游通路,如 NFAT 信号通路,NFAT 信号通路可与涉及 GIMAP1 的通路相互作用,从而间接增强其在 T 细胞活化中的功能活性。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
与离子霉素类似,A23187 也是一种钙离子诱导剂,能提高细胞内的钙水平,并可能影响钙依赖性信号通路。这可能会激活与 GIMAP1 有关的 T 细胞信号机制,从而间接增强 GIMAP1 的活性,尤其是在免疫反应调节方面。 | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
异丙肾上腺素是一种能提高细胞内 cAMP 水平的 beta 肾上腺素受体激动剂。这种升高可激活 PKA,从而影响涉及 GIMAP1 的信号通路,导致其在免疫细胞中的活性增强,尤其是在肾上腺素能信号起调节作用的免疫细胞中。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 是磷酸肌酸 3- 激酶(PI3K)的强效抑制剂。抑制 PI3K 可调节 Akt 等下游信号通路,而 Akt 与 GIMAP1 所参与的存活和凋亡通路存在交叉。这可能会间接增强 T 细胞中 GIMAP1 的活性。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 是 MEK1/2 的选择性抑制剂,可抑制 ERK 磷酸化。通过调节 MAPK/ERK 通路,U0126 可以影响与 GIMAP1 作用交叉的信号通路,特别是在 T 细胞发育和存活方面,从而有可能增强 GIMAP1 的活性。 | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
BIM是一种PKC的选择性抑制剂。BIM通过抑制PKC,可以改变T细胞受体介导的信号通路,从而间接地通过改变GIMAP1在T细胞内运作的信号环境来增强GIMAP1的活性。 | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
PGE2 通过与 E-类脯氨酸受体相互作用,可导致细胞内 cAMP 水平升高。与其他 cAMP 升高化合物一样,PGE2 可激活 PKA 并调节 T 细胞受体信号,通过影响 T 细胞的存活和功能间接增强 GIMAP1 的活性。 |