GGPL-I抑制剂是一类专门针对二烯丙基二烯丙基焦磷酸酯合成酶I(GGPL-I)的化合物,该酶参与二烯丙基二烯丙基焦磷酸酯(GGPP)的合成。GGPL-I在异戊二烯生物合成途径中起着关键作用,它催化异戊烯基焦磷酸(IPP)单元向法呢基焦磷酸(FPP)转移,从而形成GGPP。这种分子对于蛋白质的翻译后修饰至关重要,通过geranylgeranylation促进其膜定位和功能。通过抑制GGPL-I,这些化合物会干扰GGPP的生物合成,从而破坏依赖这种修饰正常发挥活性的蛋白质的异戊二烯化。这个过程会影响多种细胞内过程,包括信号传导、蛋白质运输和细胞骨架组织,所有这些过程都依赖于适当的蛋白质前体化。GGPL-I抑制剂的化学设计通常涉及两种结构,一种是类似于天然底物(如IPP或FPP)的结构,另一种是专门设计用于与酶的活性位点结合的结构。这些抑制剂可以通过竞争性阻断底物的进入或诱导构象变化来发挥功能,从而抑制酶的活性。基于结构的药物设计方法,如X射线晶体学和分子对接研究,通常用于优化这些抑制剂对GGPL-I的亲和力和选择性。研究人员利用这些化合物来探索细胞中GGPP水平降低的生化后果,研究抑制该途径如何影响蛋白质的异戊二烯化、细胞内信号传导通路和膜动力学。因此,GGPL-I抑制剂的使用成为研究异戊二烯生物合成在细胞生理学中更广泛作用的宝贵工具,特别是与蛋白质功能和定位的调节机制相关的研究。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Atorvastatin | 134523-00-5 | sc-337542A sc-337542 | 50 mg 100 mg | $252.00 $495.00 | 9 | |
阿托伐他汀可抑制胆固醇合成的关键酶 HMG-CoA 还原酶,从而可能通过改变脂质的可用性来影响 GGPL-I 的活性。 | ||||||
Simvastatin | 79902-63-9 | sc-200829 sc-200829A sc-200829B sc-200829C | 50 mg 250 mg 1 g 5 g | $30.00 $87.00 $132.00 $434.00 | 13 | |
辛伐他汀是另一种 HMG-CoA 还原酶抑制剂,可通过减少胆固醇合成间接影响 GGPL-I 的功能。 | ||||||
Fenofibrate | 49562-28-9 | sc-204751 | 5 g | $40.00 | 9 | |
非诺贝特能激活 PPARα,影响脂质代谢,并可能通过改变脂质概况影响 GGPL-I 的活性。 | ||||||
Gemfibrozil | 25812-30-0 | sc-204764 sc-204764A | 5 g 25 g | $65.00 $262.00 | 2 | |
吉非罗齐通过对脂蛋白脂肪酶的作用和甘油三酯水平的降低,可能会间接影响 GGPL-I。 | ||||||
Rosuvastatin | 287714-41-4 | sc-481834 | 10 mg | $142.00 | 8 | |
瑞舒伐他汀通过抑制 HMG-CoA 还原酶,可能会通过改变胆固醇水平来影响 GGPL-I 的活性。 | ||||||
Pravastatin | 81093-37-0 | sc-222188 | 50 mg | $400.00 | 1 | |
普伐他汀可降低胆固醇的合成,从而通过改变细胞脂质库间接影响 GGPL-I 的活性。 | ||||||
Lovastatin | 75330-75-5 | sc-200850 sc-200850A sc-200850B | 5 mg 25 mg 100 mg | $28.00 $88.00 $332.00 | 12 | |
洛伐他汀通过抑制 HMG-CoA 还原酶来抑制胆固醇的合成,可能会间接影响 GGPL-I。 | ||||||
Pioglitazone | 111025-46-8 | sc-202289 sc-202289A | 1 mg 5 mg | $54.00 $123.00 | 13 | |
吡格列酮是一种 PPARγ 激动剂,它可能以间接影响 GGPL-I 活性的方式影响脂质代谢。 | ||||||
Bezafibrate | 41859-67-0 | sc-204650B sc-204650 sc-204650A sc-204650C | 500 mg 1 g 5 g 10 g | $30.00 $45.00 $120.00 $200.00 | 5 | |
贝扎贝特通过调节 PPAR 影响脂质代谢,并可能间接影响 GGPL-I 的功能。 | ||||||
Fluvastatin | 93957-54-1 | sc-279169 | 50 mg | $250.00 | ||
氟伐他汀能抑制胆固醇的合成,可能会通过影响脂质的可用性来影响 GGPL-I 的活性。 |