Pravastatin 的分子结构, CAS编号: 1245536-76-8
Pravastatin (CAS 81093-37-0)
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备用名:
Pravastatin-3H
应用:
Pravastatin 是一种竞争性 HMGCR 抑制剂
CAS号码:
81093-37-0
纯度:
>96%
分子量:
424.53
分子式:
C23H36O7
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).
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普伐他汀是HMG-CoA还原酶的竞争性抑制剂，HMG-CoA还原酶是一种参与肝脏胆固醇生成的酶。通过抑制这种酶，普伐他汀可减少胆固醇的生成，从而降低血液中低密度脂蛋白胆固醇的水平。普伐他汀的作用原理是与 HMG-CoA 还原酶的活性位点结合，阻止 HMG-CoA 转化为甲羟戊酸，这是胆固醇生物合成的关键步骤。这种抑制作用最终会导致肝细胞表面的低密度脂蛋白受体上调，增加血液对低密度脂蛋白胆固醇的吸收和清除。普伐他汀可能具有抗炎和抗氧化作用，这可能是它对脂质代谢产生影响的原因之一。在分子水平上，普伐他汀的作用机制包括干扰甲羟戊酸途径，最终导致胆固醇合成减少。
Pravastatin (CAS 81093-37-0) 参考文献
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抑制剂：
ABCD1, apoC1, BBS9, GGPL-I, GPR87, GRAMD1B, HMGCR, ICMT, LAP2, LIP1, mHMGCS, MVK, OATP1, Olr20, Olr424, PDSS2, Plb3, SDPR, SEC14L2, SOAT2, 和 XKR4.激活剂：
AADACL1, DHCR24, GGTase-Iβ, Lamin B1, PMVK, SEC14L3, SPFH1, 和 ZNF202.订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
Pravastatin, 50 mg | sc-222188 | 50 mg | $400.00 |