fzr 抑制因子

RO-3306 是参与细胞周期调控的细胞周期蛋白依赖性激酶 1（CDK1）的强效选择性抑制剂。通过抑制 CDK1，RO-3306 可以间接调节 fzr 的活性，因为 fzr 是 CDK1 的底物。抑制 CDK1 会破坏 fzr 的磷酸化，影响其在细胞周期中的调控作用，从而导致 fzr 受抑制。

S-Trityl-L-cysteine 是一种微管聚合抑制剂。它能干扰微管动力学，从而间接影响 fzr，因为 fzr 在细胞周期中与微管相互作用。S-Trityl-L-cysteine 对微管动力学的干扰会影响 fzr 的定位和功能，从而导致其受到抑制。

Roscovitine 是一种强效的细胞周期蛋白依赖性激酶（CDKs）抑制剂。由于 fzr 受 CDKs 调节，因此 Roscovitine 对 CDKs 的抑制可间接导致 fzr 受抑制。CDK 介导的涉及 fzr 的磷酸化事件的破坏会影响其在细胞周期进展和检查点控制中的活性。

Nocodazole是一种微管解聚剂，可破坏微管结构和动力学。鉴于 fzr 与微管的关联，Nocodazole 造成的干扰可能会影响 fzr 的定位以及在细胞周期调节过程中与微管的相互作用，从而间接抑制 fzr。

Purvalanol A 是一种影响细胞周期的选择性 CDK 抑制剂。通过抑制 CDK，Purvalanol A 间接调节了 fzr，因为 fzr 是 CDK 的底物。CDK 介导的 fzr 磷酸化事件的中断会导致 fzr 受抑制，从而影响其在细胞周期进展和检查点控制中的作用。

BI2536 是一种多聚样激酶 1（PLK1）的选择性抑制剂，而多聚样激酶 1 是细胞周期进展的关键调控因子。鉴于 PLK1 和 fzr 之间的相互作用，BI2536 可以通过破坏 PLK1 介导的 fzr 磷酸化事件间接影响 fzr 的活性。抑制 PLK1 会干扰 fzr 在细胞周期控制中的功能，从而导致 fzr 受抑制。

这种抑制剂是细胞周期调控中的一个重要角色--极光 B 激酶的强效选择性抑制剂。由于 fzr 是极光 B 激酶的底物，GW843682X 对极光 B 的抑制可间接导致对 fzr 的抑制。

奥洛莫辛是一种细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）抑制剂，会影响细胞周期的进展。由于fzr受CDK调控，奥洛莫辛可通过破坏CDK介导的fzr磷酸化事件间接调节fzr。CDKs 的抑制会干扰 fzr 在细胞周期控制中的作用，从而导致 fzr 受抑制。

Flavopiridol 是一种广谱细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）抑制剂。由于 fzr 是 CDK 的底物，因此通过抑制 CDK，氟哌啶醇可间接调节 fzr。CDK 介导的 fzr 磷酸化事件的中断会导致 fzr 受抑制，从而影响其在细胞周期进展和检查点控制中的作用。

VX-680 又名 Tozasertib，是一种泛极光激酶抑制剂。由于 fzr 是极光激酶的底物，VX-680 对极光激酶的抑制可间接导致 fzr 受抑制。破坏极光激酶介导的 fzr 磷酸化事件会影响 fzr 在细胞周期控制中的功能，从而导致 fzr 受抑制。