FTZ-F1抑制剂属于一类化合物,旨在靶向并抑制FTZ-F1核受体蛋白的活性。FTZ-F1,又称孤核受体HR39,是核受体超家族的一员,该家族包括通过调节基因表达来控制各种生理过程的转录因子。FTZ-F1在物种间高度保守,在发育过程中发挥着关键作用,特别是在昆虫和其他无脊椎动物的变态和繁殖过程中。FTZ-F1抑制剂是研究昆虫发育和繁殖的分子机制以及核受体在基因调控中的更广泛功能的研究人员的重要工具。
FTZ-F1抑制剂通常由小分子或化合物组成,旨在干扰FTZ-F1在细胞通路中的活性或相互作用。通过抑制FTZ-F1,这些化合物可能会破坏其作为转录因子的作用,从而导致昆虫发育和繁殖过程中目标基因的表达发生变化。研究人员在实验室中使用FTZ-F1抑制剂来操纵这种核受体的活性,并研究其在各种生物学环境中的作用,包括昆虫变态、性分化以及卵黄生成的调节。这些抑制剂为研究FTZ-F1和核受体所控制的复杂过程提供了宝贵的见解,有助于更深入地了解昆虫生物学和发育的分子基础。虽然FTZ-F1抑制剂可能具有更广泛的意义,但其首要目的是帮助科学家解读FTZ-F1在昆虫发育和繁殖中的复杂作用。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
一种二萜三环氧化物,可抑制多种基因的转录,有可能降低 FTZ-F1 的水平。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
一种 mTOR 抑制剂,可抑制蛋白质合成,从而可能影响诸如编码 FTZ-F1 的 mRNA 的翻译。 | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
一种抗癌化合物,能与富含 GC 的 DNA 序列结合,可能会阻碍 FTZ-F1 等转录因子的结合。 | ||||||
Mitotane | 53-19-0 | sc-205754 sc-205754A | 100 mg 1 g | $71.00 $163.00 | 1 | |
肾上腺素溶解剂,可引起肾上腺皮质萎缩,可能导致 FTZ-F1 等类固醇生成因子的表达减少。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
蛋白酶体抑制剂,可影响多种细胞蛋白,并可能间接降低 FTZ-F1 蛋白水平。 | ||||||
Chaetocin | 28097-03-2 | sc-200893 | 200 µg | $120.00 | 5 | |
破坏转录因子复合物的结构,可能会降低各种基因(包括 ftz-f1)的转录。 | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | $38.00 $58.00 $102.00 $202.00 | 8 | |
与热休克蛋白 90(Hsp90)结合,可破坏其功能,从而可能影响包括 FTZ-F1 在内的客户蛋白的稳定性。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可改变染色质结构,可能会通过改变基因的可及性减少 FTZ-F1 的表达。 | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
抑制醛脱氢酶,并可能产生脱靶效应,导致各种基因(包括 ftz-f1)的表达发生变化。 | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
与 DNA 结合并抑制 RNA 聚合酶,可广泛抑制基因转录,可能包括 ftz-f1。 |