类纤维蛋白 1 激活剂是一组经过筛选的化合物,可通过不同的细胞机制增强蛋白质的活性。以提高 cAMP 水平而闻名的佛司可林通过激活 PKA 间接增强类纤维蛋白 1 的功能,而 PKA 可使调节类纤维蛋白 1 结构或定位的蛋白质磷酸化。同样,IBMX 可延长细胞中 cAMP 和 cGMP 的寿命,增强 PKA 和 PKG 途径,从而影响类 Fibrosin 1 的构象和功能。二丁烯酰-cAMP 作为一种 cAMP 类似物,延续了 PKA 激活的这一主题,表明纤维蛋白样 1 通过 cAMP 响应元件激活有一个共同的调控主题。
相反,表没食子儿茶素没食子酸酯、LY294002、U0126、PD 98059 和 Staurosporine 等某些激酶抑制剂为增强类纤维蛋白 1 的活性提供了另一条途径。通过抑制可能对类纤维蛋白 1 起负性调节作用的激酶,它们可以间接地促进类纤维蛋白 1 活性的提高。激酶抑制和激活的动态相互作用是影响类纤维蛋白 1 的细胞信号传导的一个重要方面。此外,调节细胞内钙水平的化合物(如 A23187 和 Thapsigargin)会对钙依赖性信号传导途径产生影响,从而可能导致类纤维蛋白 1 的激活。这些激活剂通过复杂的细胞内途径发挥作用,共同的终点是增加类纤维蛋白 1 的功能活性,而不上调其表达或需要通过配体结合直接激活。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
佛司可林可激活腺苷酸环化酶,导致环磷酸腺苷(cAMP)水平升高。升高的 cAMP 会激活 PKA(蛋白激酶 A),使各种靶点磷酸化,这些靶点可能会与类纤维蛋白 1 相互作用或通过改变其构象或定位来增强其活性。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX是一种非选择性磷酸二酯酶抑制剂,可防止cAMP和cGMP分解。这会导致这些分子的积累,增强PKA和PKG途径,通过类似于毛喉素(Forskolin)的机制增强Fibrosin-like 1的活性。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
鞘氨醇-1-磷酸(S1P)作用于其受体,激活细胞内信号级联,包括PI3K/AKT通路,从而可能通过翻译后修饰导致细胞变化,增强Fibrosin-like 1的活性或稳定性。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA 可激活蛋白激酶 C (PKC),使多种靶标发生磷酸化。PKC 的激活可导致与类纤维蛋白 1 相互作用的蛋白质发生磷酸化,从而增强其在细胞内的活性或稳定性。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)是一种多酚,可以抑制多种蛋白激酶。这种抑制作用可以减少负调控磷酸化事件,从而通过解除抑制作用增加Fibrosin-like 1的活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002是一种PI3K抑制剂,可导致细胞出现补偿性反应,增加补偿性途径的活性,从而通过反馈机制增强Fibrosin-like 1的活性或表达。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187是一种离子载体,可增加细胞内钙离子浓度,激活钙离子依赖性激酶和磷酸酶,从而通过钙离子信号通路激活Fibrosin-like 1。 | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
二丁酰环磷酸腺苷(Dibutyryl-cAMP)是一种细胞渗透性环磷酸腺苷类似物,可以激活蛋白激酶A(PKA),并通过磷酸化或改变蛋白质-蛋白质相互作用来增强Fibrosin-like 1的活性,从而对Fibrosin-like 1的功能产生积极影响。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporine 是一种广谱激酶抑制剂,它可能会通过抑制对纤维蛋白样 1 起负性调节作用的激酶而增强纤维蛋白样 1 的活性,从而对纤维蛋白样 1 的活性产生净积极影响。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 是一种 MEK 抑制剂,其作用与 U0126 相似,可能会通过改变细胞信号通路的平衡来影响类纤维蛋白 1 的活性,从而有可能增强间接激活类纤维蛋白 1 的通路。 |